La FDA ha annunciato oggi di aver inviato lettere di avvertimento a 170 negozi e 19 rivenditori online per aver venduto prodotti Elf Bar e Esco Bar non autorizzati. L'agenzia ha dichiarato che le lettere - tutte datate tra il 5 e il 16 giugno - sono arrivate dopo un “blitz di ispezione dei rivenditori a livello nazionale” condotto nelle ultime settimane.
La maggior parte dei negozi fisici che ricevono avvisi sono negozi di convenienza, stazioni di servizio o negozi di fumo, ma alcuni negozi di svapo sono nominati. Molti dei negozi sono di proprietà o affiliati a grandi aziende di vendita al dettaglio e stazioni di servizio. Almeno due grandi rivenditori online di svapo - Directvapor e MyVaporStore - erano tra quelli citati.
I negozi non sono stati avvertiti per aver venduto a clienti minorenni, ma semplicemente per aver venduto prodotti a adulti che non sono stati autorizzati dalla FDA attraverso il percorso premarket tobacco (PMTA). Nessuno è stato citato per la vendita dei dispositivi Vuse Alto o JUUL, anche se anche questi sono non autorizzati.
I destinatari delle lettere di avvertimento hanno 15 giorni lavorativi per contestare le accuse nelle lettere o spiegare come correggeranno le violazioni.
La nuova guerra della FDA contro i prodotti usa e getta
Le azioni di enforcement sono il più recente attacco della FDA nella sua guerra sempre più disperata contro i vape usa e getta. I prodotti monouso di solito aromatizzati alla frutta hanno catturato una grande quota del segmento mercato dei negozi di convenienza/stazioni di servizio da quando la FDA ha preso di mira i vape a pod aromatizzati per enforcement all'inizio del 2020.
Il comunicato stampa della FDA di oggi cita un’analisi dei Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie (CDC) – coincidentalmente pubblicata anche oggi – di dati recenti al dettaglio che mostrano che gli svapo monouso Elf Bar e Breeze Smoke erano entrati nei primi cinque marchi di svapo nei negozi di convenienza a partire da dicembre 2022, e che i prodotti usa e getta come categoria avevano sostituito una parte significativa delle vendite di prodotti di svapo a pod. (Tuttavia, Vuse e Juul rimangono i primi due marchi.)
La FDA è sotto crescente pressione da parte dei membri del Congresso, gruppi di controllo del tabacco e soprattutto il gigante delle sigarette R.J. Reynolds affinché intensifichi la repressione delle vendite di prodotti usa e getta e di altri prodotti di svapo aromatizzati. L'agenzia ha intrapreso più azioni di enforcement negli ultimi mesi.
A metà maggio, la FDA ha emesso avvisi di importazione ordinando agli ispettori della FDA di trattenere le spedizioni dei prodotti Elf Bar e Esco Bar. Una settimana dopo, l'agenzia ha inviato lettere di avvertimento ai produttori di Esco Bar e Breeze usa e getta, ordinando loro di rimuovere i prodotti dal mercato. Poco dopo, la FDA ha avvertito diversi rivenditori di smettere di vendere Puff Bar e Hyde usa e getta.
Può la FDA rimettere il dentifricio da svapo nel tubo?
Milioni di prodotti di svapo vengono venduti negli Stati Uniti, e la stragrande maggioranza sono svapo usa e getta e e-liquidi in aromi diversi dal tabacco e dal mentolo. Anche se la FDA riesce a eliminare le importazioni e le vendite dei prodotti Elf Bar e Esco Bar, altri marchi usa e getta li sostituiranno. L'agenzia di regolamentazione affronta anche dozzine di cause da parte dei produttori di e-liquid che contestano gli ordini di diniego di marketing per prodotti aromatizzati.
“Ad oggi, la FDA ha autorizzato 23 prodotti e dispositivi di sigarette elettroniche aromatizzati al tabacco,” afferma l'agenzia nel suo comunicato stampa. “Questi sono gli unici prodotti di sigarette elettroniche che possono attualmente essere venduti legalmente negli Stati Uniti.”
— Allison (@alli_vapes) 22 Giugno 2023
I otto dispositivi di svapo autorizzati dalla FDA sono prodotti inefficaci e impopolari - tutti realizzati da aziende affiliate a grandi aziende del tabacco - e sono disponibili legalmente solo con ricariche aromatizzate al tabacco. (Uno dei dispositivi, il Vuse Ciro, era così impopolare che è stato dismesso dal produttore R.J. Reynolds dopo essere stato autorizzato dalla FDA per la vendita.)
La FDA non ha autorizzato alcun prodotto di svapo in aromi diversi dal tabacco e non ha autorizzato alcun e-liquid in bottiglia o dispositivi ricaricabili. I due dispositivi usa e getta autorizzati dall'agenzia sono versioni leggermente diverse del NJOY Daily, antico e per lo più dimenticato.
Il problema che la FDA deve affrontare è che le persone amano gli svapo aromatizzati. Tagliare l'offerta di un particolare marchio di sigaretta elettronica popolare non ridurrà significativamente la domanda, e finché milioni di consumatori vogliono prodotti di svapo che funzionano bene e sono disponibili in aromi popolari, i grossisti e i rivenditori intraprendenti continueranno a fornire quei prodotti.
A causa del calo delle vendite di sigarette, i governi statali negli Stati Uniti e nei paesi di tutto il mondo stanno cercando i prodotti di vapor come una nuova fonte di entrate fiscali.
Un elenco di divieti di aromi per prodotti di vaping e divieti di vendite online negli Stati Uniti, e divieti di vendita e possesso in altri paesi.
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