Con un rapporto ordinato dal tribunale in scadenza lunedì prossimo sulla sua progressione nella revisione delle domande di marketing per i prodotti vape più popolari, la FDA ha autorizzato ulteriori prodotti che pochi usano.
L'agenzia ha emesso ordini di autorizzazione al marketing per la Reynolds American (RAI) per le sue sigarette elettroniche Vuse Vibe e Ciro, insieme a ricariche dal gusto di tabacco. Vuse è il nome del marchio utilizzato da RAI—precedentemente noto come RJ Reynolds (e ora una sussidiaria di British American Tobacco)—per tutti i suoi prodotti di vapore.
I prodotti Vuse autorizzati giovedì sono:
- 2 Unità di Potenza Vuse Vibe
- Serbatoio Vuse Vibe (Gusto originale, 3.0% di nicotina)
- 2 Unità di Potenza Vuse Ciro
- Cartuccia Vuse Ciro (Gusto originale, 1.5% di nicotina)
Il Vuse Vibe è una penna vape in stile eGo che utilizza serbatoi non ricaricabili di capacità di due millilitri. Le ricariche Vibe sono disponibili solo con una forza di nicotina del 3,0 percento (30 mg/mL). Il Vuse Ciro è uno stile di sigaretta elettronica che utilizza piccole cartucce di ricarica tipo serbatoio da 0,9 mL (anziché i tipici cartomizzatori) con una forza di nicotina dell'1,5 percento (15 mg/mL). Entrambi i prodotti utilizzano liquido per vaporizzatori a base di sale di nicotina.
La FDA è stata ordinata da un giudice federale a produrre rapporti sullo stato dei suoi progressi nella revisione dei PMTA per i marchi di prodotti per il vapore più popolari, incluso il Vuse.
Le ricariche Vice e Ciro al mentolo rimangono sotto revisione, mentre la FDA si confronta su come gestire le sigarette elettroniche al mentolo in vista di il suo piano di vietare le sigarette al mentolo. L'agenzia ha emesso ordini di diniego al marketing (MDO) per altri gusti di Vuse, come ha fatto per i prodotti vape precedentemente autorizzati. La FDA non ha autorizzato alcun prodotto con gusti diversi dal tabacco. Lo scorso agosto, l'agenzia ha annunciato un nuovo standard per i prodotti aromatizzati—quasi un anno dopo la scadenza per la presentazione dei PMTA.
La FDA non ha ancora agito sulle Domande di Mercato per Tabacco (PMTA) presentate da RAI per il Vuse Alto, un dispositivo a pod quasi popolare quanto il JUUL di Juul Labs. Insieme, l'Alto e il JUUL attualmente rappresentano circa il 70% del segmento del mercato dei prodotti per vaporizzatori nei negozi di convenienza e stazioni di servizio.
La FDA è stata ordinata da un giudice federale a produrre rapporti sullo stato dei suoi progressi nella revisione dei PMTA per i marchi di prodotti per il vapore più popolari, incluso il Vuse. Il primo rapporto è atteso per lunedì prossimo, e ci sono state alcune speculazioni che l'agenzia avrebbe annunciato decisioni su alcuni dei prodotti più venduti prima di quella scadenza. Tuttavia, il Vuse Vibe e Ciro non sono prodotti popolari.
La FDA non ha autorizzato alcun prodotto da piccoli produttori indipendenti, la maggior parte dei quali ha ricevuto MDO standardizzati, ed è stata costretta a chiudere o sta sfidando l'agenzia in tribunale.
Il presidente dell'American Vapor Manufacturers Association (AVM), Amanda Wheeler, ha dichiarato in un comunicato che “piccole e medie imprese stanno subendo una volontaria strangolamento dal mercato a causa della politica neo-proibizionista della FDA.”
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