Sebbene oscurata dalla decisione della FDA di negare le Domande di Autorizzazione per Prodotti del Tabacco (PMTAs) che non includono prove “specifiche per prodotto” che affrontano il “rischio per i giovani” dei prodotti per svapare aromatizzati, l'agenzia sta continuando la sua epurazione dei prodotti venduti da piccoli produttori di vape senza aver prima presentato le PMTAs.
I prodotti che non sono stati inviati per la revisione entro la scadenza del 9 settembre 2020 avrebbero dovuto essere rimossi immediatamente dal mercato. Il difficile e costosa procedura PMTA ha scoraggiato molti piccoli produttori dal tentare di conformarsi, e molti hanno continuato a vendere prodotti dopo la scadenza.
Il Centro per i Prodotti del Tabacco della FDA ha annunciato giovedì che 29 lettere di avviso sono state inviate in agosto ai produttori e venditori di prodotti per svapare, ordinando loro di rimuovere i prodotti dal mercato o affrontare azioni di enforcement. Secondo l'agenzia, queste aziende hanno più di 268.000 prodotti registrati presso la FDA.
Due delle lettere inviate in agosto sono andate a produttori che hanno presentato PMTAs che la FDA ha rifiutato di accettare, e un'altra è andata a un'azienda che ha presentato PMTAs per alcuni prodotti ma non per altri.
Dalla nostra ultima aggiornamento del 4 giugno, la FDA ha emesso 47 lettere di avviso (incluso le lettere di agosto), portando il totale a 169 finora quest'anno.
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