FDA Wojna z Jednorazówkami Nabiera Tempa z 189 Nowymi Listami Ostrzegawczymi

FDA ogłosiła dzisiaj, że wystosowała listy ostrzegawcze do 170 sklepów i 19 sprzedawców internetowych za sprzedaż nieautoryzowanych Elf Bar i Esco Bar produkty. Agencja powiedziała, że listy - wszystkie datowane między 5 a 16 czerwca - zostały wysłane po „ogólnokrajowym blitzie inspekcji detalicznych”, który przeprowadzono w ciągu ostatnich kilku tygodni.

Większość sklepów stacjonarnych, które otrzymały ostrzeżenia, to sklepy spożywcze, stacje benzynowe lub sklepy z wyrobami tytoniowymi, ale niektóre sklepy z vape także są wymienione. Wiele z tych sklepów jest własnością lub powiązanych z dużymi sieciami detalicznymi i firmami stacji benzynowych. Co najmniej dwóch dużych internetowych detalistów vape - Directvapor i MyVaporStore - było wśród tych wymienionych.

Sklepy nie zostały ostrzeżone za sprzedaż nieletnim klientom, ale po prostu za sprzedaż produktów dorosłym, które nie zostały autoryzowane przez FDA przez ścieżkę wstępnego zezwolenia na tytoń (PMTA). Żaden z nich nie został wymieniony za sprzedaż urządzeń Vuse Alto ani JUUL, chociaż te również są nieautoryzowane.

Odbiorcy listów ostrzegawczych mają 15 dni roboczych na zaprzeczenie zarzutom w listach lub wyjaśnienie, jak zamierzają naprawić naruszenia.

Nowa wojna FDA przeciwko jednorazowym produktom

Działania egzekucyjne są najnowszym atakiem w coraz bardziej rozpaczliwej wojnie FDA przeciwko jednorazowym vape. Zwykle owocowe, jednorazowe produkty zdobyły ogromny udział w segmencie sklepów spożywczych/stacji benzynowych w rynku vapingowym od czasu, gdy FDA ukierunkowała na aromatyzowane produkty vape na egzekucję na początku 2020 roku.

Dzisiejsza informacja prasowa FDA cytowała analizy Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) - przypadkowo również opublikowana dzisiaj - na temat danych detalicznych, które wykazały, że jednorazowe vapy Elf Bar i Breeze Smoke dołączyły do pięciu najlepszych marek vape w sklepach spożywczych na grudzień 2022 roku, a jednorazowe produkty jako klasa zdominowały znaczną część sprzedaży produktów do vapingowania opartych na podach. (Jednak Vuse i Juul pozostają dwiema topowymi markami.)

FDA jest pod rosnącą presją ze strony członków Kongresu, grup kontroli tytoniu oraz szczególnie giganta papierosowego R.J. Reynolds, aby przykręcić śruby sprzedaży jednorazowych i innych aromatyzowanych produktów vape. Agencja przeprowadziła wiele działań egzekucyjnych w ostatnich miesiącach.

W połowie maja FDA wydała alerty importowe nakazujące inspektorom FDA zatrzymać przesyłki produktów Elf Bar i Esco Bar. Tydzień później agencja wysłała listy ostrzegawcze do producentów jednorazowych Esco Bar i Breeze, nakazując im usunięcie produktów z rynku. Wkrótce potem FDA ostrzegła kilku detalistów, aby zaprzestali sprzedaży jednorazowych Puff Bar i Hyde.

Czy FDA może włożyć pastę do zębów vapingową z powrotem do tubki?

Miliony produktów vapingowych są sprzedawane w Stanach Zjednoczonych, a zdecydowana większość to jednorazowe vapy i butelkowane płyny e-aromatyczne w smakach innych niż tytoń i mentol. Nawet jeśli FDA uda się wyeliminować import i sprzedaż produktów Elf Bar i Esco Bar, inne marki jednorazowe je zastąpią. Agencja regulacyjna stoi również w obliczu dziesiątek pozwów od producentów płynów e-aromatycznych, kwestionujących odmowy marketingowe dla aromatyzowanych produktów.

„Do tej pory FDA autoryzowała 23 produkty i urządzenia e-papierosów o smaku tytoniowym,” mówi agencja w swojej informacji prasowej. „To jedyne produkty e-papierosów, które obecnie mogą być legalnie sprzedawane w USA.”

Osiem urządzeń vape autoryzowanych przez FDA jest nieskutecznych, niepopularnych produktów - wszystkich wyprodukowanych przez firmy powiązane z dużymi koncernami tytoniowymi - i są dostępne tylko legalnie z uzupełnieniami o smaku tytoniowym. (Jedno z urządzeń, Vuse Ciro, było tak niepopularne, że zostało wycofane przez producenta R.J. Reynolds po jego autoryzacji przez FDA do sprzedaży.)

FDA nie autoryzowała żadnych produktów vapingowych w smakach innych niż tytoń i nie autoryzowała żadnych butelkowanych płynów e-aromatycznych ani urządzeń wielokrotnego użytku. Dwa autoryzowane przez agencję jednorazowe urządzenia są nieco innymi wersjami starożytnego i w większości zapomnianego NJOY Daily.

Problem, z którym boryka się FDA, polega na tym, że ludzie lubią aromatyzowane vapy. Odcięcie dostaw jakiejkolwiek konkretnej marki popularnego e-papierosa nie zmniejszy znacznie popytu, a dopóki miliony konsumentów chcą produktów vapingowych, które działają dobrze i są dostępne w popularnych smakach, przedsiębiorcze hurtownie i detaliści będą nadal dostarczać te produkty.