FDA riktar in sig på olagligt marknadsförda pods och Nic Salt vätska.

Förra veckan skickade FDA 42 brev till vape-tillverkare och importörer och bad om bevis på att deras produkter uppfyller FDA:s marknadsföringskrav. Enligt byråns Deeming Rule, måste tillverkare eller importörer ha bevis på att produkterna marknadsfördes i USA innan 8 augusti 2016.

Alla produkter som kommer in på marknaden efter det datumet måste få marknadsföringsgodkännande från FDA. Inga företag har fått sådant godkännande, och inget vape-företag har ens ansökt.

Nicopure Labs, tillverkare av branschledaren Halo e-vätskor, fick ett brev från FDA och bad om bevis på att företagets Ultra Nic Salts-produkter följer FDA:s marknadsföringskrav.

"Även om FDA har förlängt efterlevnadsdeadlines för förmarknadsföringskraven för bedömda produkter gäller FDAs efterlevnadspolicy endast för de bedömda produkter som var på marknaden den 8 augusti 2016," säger FDAs brev till Nicopure. "FDA har fått klagomål om att Nicopure Labs LLC kan ha marknadsfört Halo Nic Ultra Salts kommersiellt i USA efter den 8 augusti 2016."

Andra stora tillverkare som fick brev var Joyetech och Sigelei Vape (båda kinesiska företag med kontor i USA), samt e-vätsketillverkaren Space Jam. Alla tre fick förfrågningar om pod-enheter. Två importörer fick brev om deras marknadsföring av tre olika SMOK pod-enheter (Fit, Infinix och Rolo Badge). Eftersom SMOK inte har någon verksamhet i USA är importörerna ansvariga för att följa reglerna som skulle gälla för inhemska tillverkare.

Av okända skäl skickades ett brev till den lilla tillverkaren av extra dörrar och dörrtillbehör för högklassiga mods som Billet Box. Byrån begär information om pluggar som används i de aluminiumdörrar som denna mods. Tydligen valde FDA:s jurister helt enkelt några saker på internet som de tyckte var intressanta - eftersom inget barn har blivit "beroende av nikotin" av en fancy dörr (eller en delrin-plugg) för en $200-mod.

De flesta av de andra breven riktar sig till pod vapes och nikotinsalt e-vätska. Båda typerna av produkter populariserades av JUUL, som lanserades mer än ett år innan marknadsföringsdeadlinen. Det antas dock allmänt att många eller till och med de flesta pod vapes och nic salt e-vätska som kommit ut på marknaden under de senaste två åren inte är förenliga med de begränsningar som anges i Deeming Rule.

Du kan se en komplett lista över vape-företag som fått brev, och de produkter som FDA åberopade, längst ner i denna artikel.

FDA hävdar att JUUL och andra "USB-enhetsformade" pod-enheter är oemotståndligt attraktiva för ungdomsvapare, och att dessa produkter har lett till och eldat på en "ungdomsvape-epidemi." Byrån är i färd med att slutföra regler som kommer att förbjuda försäljning av aromatiserade vape-produkter i detaljhandelsbutiker som närbutiker som inte verifierar ID vid dörren. FDA håller också på att skapa separata regler som kan begränsa eller förbjuda e-vätskearomer.

Vi rapporterade förra året att FDA har varit träna inspektörer av detaljhandel "tobaksprodukter" butiker att verifiera att produkter uppfyller 2016 års deadline. Byrån har avsatt 23 miljoner dollar för kontrakterade inspektioner under fem år. Men många av de företag som nämndes av FDA förra veckan krävde ingen forskning alls. FDA kopierade helt enkelt informationen från patentklagomål som lämnades in förra oktober och november av JUUL Labs. JUUL visade faktiskt när några av dessa konkurrentprodukter kom till marknaden i sina rättsliga handlingar.

Som han har gjort nyligen i intervjuer och på Twitter, inkluderade FDA:s kommissionär Scott Gottliebs offentliga uttalande om åtgärderna en underförstådd hot om att införa ytterligare begränsningar på vape-produkter i syfte att skydda barn.

"Vi kommer också att dela ytterligare planerade policyförändringar och åtgärder snart," sade Gottlieb. "Jag tror fortfarande att e-cigaretter utgör en viktig möjlighet för för närvarande beroende vuxna rökare att övergå från brännbara produkter till nikotindelande produkter som kanske inte har samma nivå av risker associerade med dem. Men om dessa trender av ungdomsanvändning av e-cigaretter fortsätter, kommer vi att tvingas överväga reglerande åtgärder som kan begränsa eller till och med stänga några av möjligheterna för för närvarande beroende vuxna rökare att ha samma nivå av tillgång till dessa produkter för att skydda ungdomar."

FDA går även efter Walgreens

FDA meddelade också att kommissionär Gottlieb har skickat ett brev där han begär att Walgreens chefer ska träffas med FDA för att förklara företagets försäljning av tobaksprodukter till minderåriga köpare. Walgreens har specifikt nämnts av kommissionären för att ha en hög misslyckandefrekvens vid efterlevnadsinspektioner.

Den stora apotekskedjan har också varit föremål för en tryckkampanj som syftar till att tvinga Walgreens att sluta sälja tobaksprodukter. Den insatsen har letts av Truth Initiative och andra tobaksbekämpningsorganisationer, varav många får finansiering från CVS, som skulle vara den största vinnaren om dess största konkurrent Walgreens inte längre sålde tobak. CVS slutade sälja tobaksprodukter 2014, och skulle klart föredra att Walgreens inte behöll den konkurrensfördelen.

I vissa områden kan Walgreens vara den enda försäljningspunkten för lågrisk-vaporprodukter. Detta gäller särskilt för fattiga och minoritetsgrupper, där vape-butiker är ovanliga. Om Walgreens skulle sluta sälja e-cigaretter, kanske dessa kunder inte kan hitta dem nära sina hem.

Fullständig lista över vape-företag som mottagit FDA-brev: