Mer FDA engångsövervakning: Hyde och Puff Bar försäljare måltavla

Idag utfärdade FDA varningsbrev till flera återförsäljare och importörer av Puff Bar och Hyde engångsvapes. Båda varumärkena var bland de listade som favoriter av elever i grund- och gymnasieskolor i förra årets nationella ungdomstobaksundersökning.

FDAs pressmeddelande anger att den idag skickade varningsbrev till 30 företag för att de sålde oauktoriserade produkter. Vid 13:45, bara 14 brev daterade den 31 maj listades på FDAs webbplats för varningsbrev. De företag som hittills nämnts är:

Varningarna är en del av det som verkar vara en våg av tillsynsåtgärder mot engångsvapeprodukter. Förra veckan beställde FDA tillverkare av Breeze och Esco Bar engångsvapes att avsluta försäljningen i USA, och veckan innan utfärdade myndigheten ett importvarsel för kinesiska och koreanska leveranser av Esco Bar och Elf Bar-produkter, och instruerade FDAs gränskontrollinspektörer att kvarhålla paket som innehåller dessa produkter.

FDA har varit under press från medlemmar av kongressen, tobaks Kontrollorganisationer och cigarettjätten R.J. Reynolds (som säljer Vuse e-cigaretter) att vidta åtgärder mot smaksatta och engångsvapeprodukter. Engångsvapes har snabbt ökat i popularitet sedan FDA målade smaksatta pod- och cartridge-baserade vapes för tillsyn 2020.

FDA har godkänt bara åtta vape-enheter (tillsammans med tobaks-smaksatta påfyllningar för alla av dem)—alla tillverkas av tillverkare ägda av stora tobaksföretag. En av de åtta (Vuse Ciro) har lagts ner på grund av dålig försäljning, och ingen av de andra är populära. Myndigheten har inte godkänt en enda produkt i en smak som inte är tobaks, och har inte godkänt några flaskförpackade e-vätskor.

Dussintals vape-tillverkare utmanar FDAs godkännandeprocess i federal domstol.