Även om det överskuggas av FDA:s beslut att neka Premarket Tobacco Applications (PMTAs) som inte inkluderar "produkt-specifik" bevisning angående den "risk som är kopplad till ungdomar" från smaksatta vapingprodukter, fortsätter myndigheten sin radering av produkter sålda av små vape-tillverkare utan att först lämna in PMTAs.
Produkter som inte lämnades in för granskning före den 9 september 2020 skulle omedelbart ha tagits bort från marknaden. Den svåra och dyra PMTA-processen avskräckte många små tillverkare från att försöka följa reglerna, och många fortsatte att sälja produkter efter deadline.
FDA:s Center for Tobacco Products tillkännagav på torsdag att 29 varningsbrev skickades i augusti till vaping-tillverkare och säljare, som beordrades att ta bort produkter från marknaden eller möta påföljder. Enligt myndigheten har dessa företag mer än 268 000 produkter registrerade hos FDA.
Två av breven som skickades i augusti gick till tillverkare som lämnade in PMTAs som FDA vägrade godta, och ett annat gick till ett företag som lämnade in PMTAs för vissa produkter men inte andra.
Sedan vår senaste uppdatering den 4 juni, har FDA utfärdat 47 varningsbrev (inklusive augustibreven), vilket totalt gör 169 hittills i år.
På grund av minskande försäljning av cigaretter, letar delstatsregeringar i USA och länder runt om i världen efter vaporprodukter som en ny källa till skatteintäkter.
En lista över förbud mot smaker för vapingprodukter och förbud mot onlineförsäljning i USA, samt försäljnings- och innehavsförbud i andra länder.
En närmare titt på PouchPoint, en onlinebutik för nikotinpåsar som erbjuder konkurrenskraftiga priser, ett brett urval och en smidig shoppingupplevelse.
En praktisk, datadriven nedbrytning av vart vape-marknaden är på väg – och hur man positionerar sitt företag inför reglerings- och kategoriskiften.
