Krishnamoorthi badażę syntetyczny nikotynę

Reprezentant Izby Związkowej USA, Raja Krishnamoorthi, demokratyczny kongresmen z Illinois, który przewodniczy podkomisji Komitetu Nadzoru Izby, który przeprowadził kilka przesłuchań dotyczących problemów związanych z e-papierosami, ogłosił dzisiaj, że poprowadzi śledztwo w sprawie syntetycznej nikotyny używanej w e-płynach.

Krishnamoorthi jest silnym sojusznikiem Kampanii na Rzecz Dzieci Wolnych od Tytoniu (TFK) i zazwyczaj dostosowuje czas swoich przesłuchań do kampanii opartej na problemach tej grupy. Galeria podczas przesłuchań jego podkomisji często jest pełna nastolatków noszących kolorowe koszulki ogłaszające ich przynależność do grup interesu przeciwnych e-papierosom, takich jak Inicjatywa Prawdy i Rodzice Przeciw E-papierosom.

Krishnamoorthi wydał komunikat prasowy, w którym wyjaśnił, że wysłał listy do Next Generation Labs (producenta Tytoniu Beznikotynowego, czyli TFN) i Puff Bar, sprzedawcy jednorazowych e-papierosów z szarego rynku, którzy odnowili swoją działalność wcześniej w tym roku, twierdząc, że teraz używają syntetycznej nikotyny. Krishnamoorthi odnosi się do Puff Bar w swoim oświadczeniu jako do „najlepszej marki e-papierosów dla dzieci.”

W swoim liście do Next Generation Labs Krishnamoorthi zasadniczo prosi producenta syntetycznej nikotyny o ujawnienie nazw firm fałszywie twierdzących, że używają syntetycznej nikotyny, podczas gdy w rzeczywistości używają nikotyny pochodzącej z tytoniu. (NGL zgłosiło tę tezę, nie ujawniając nazw.)

„Podzielamy twoje obawy dotyczące tych złych aktorów,” pisze kongresmen, „i czekamy na wszelkie dostępne informacje na ich temat, ponieważ czyny, które opisałeś, mogą naruszać przepisy prawa FDA, a także mogą stanowić nieuczciwe i wprowadzające w błąd działania i praktyki zgodnie z prawem stanowym i federalnym.”

Ponieważ Ustawa o Kontroli Tytoniu wyraźnie przyznaje FDA władzę do regulowania nikotyny „wyprodukowanej lub pochodzącej z tytoniu,” większość ludzi wierzy, że Centrum Produktów Tytoniowych FDA (CTP) nie może regulować produktów, które używają syntetycznej nikotyny—przynajmniej nie bez poważnych wyzwań prawnych.

Jak już wyjaśniliśmy, syntetyczna nikotyna jest na drodze do stania się poważnym problemem dla grup przeciwdziałających e-papierosom. Niedługo po tym, jak FDA zaczęła wydawać Zakazy Marketingowe (MDO) pod koniec sierpnia producentom produktów do vapingowych o smaku, TFK i sześć sojuszniczych organizacji wysłali list do p.o. Komisarza FDA Janet Woodcock, domagając się, aby agencja regulowała syntetyczną nikotynę jako lek.

Regulacja syntetycznej nikotyny przez ścieżkę leków—przyznając Centrum Oceny i Badań Leków FDA (CDER) kompetencje—jest jedną z możliwości. Inna możliwość wiązałaby się z poprawką Kongresu do Ustawy o Kontroli Tytoniu, aby przyznać CTP władzę nad wszystkimi produktami nikotynowymi niebędącymi lekami. To problem, którym dyrektor CTP Mitch Zeller podobno woli zająć się w Kongresie.

Reprezentant Krishnamoorthi, najwyraźniej całkowicie nieświadomy tego, jak dystrybutorzy produktów do vapingowych z szarego rynku zmieniają nazwy produktów i zmieniają źródła dostaw, grozi w swoim liście do Puff Bar, aby „położyć kres swoim drapieżnym praktykom.” To nie pierwszy raz. Krishnamoorthi wysłał przesadzony list do Woodcock na początku tego roku, domagając się, aby FDA „podjęła wszystkie odpowiednie działania, aby usunąć produkty Puff Bar z rynku i ukarać tych, którzy są odpowiedzialni za narażanie młodzieży na ryzyko, ignorując dyrektywę FDA o zaprzestaniu sprzedaży.”