De FDA heeft een ander menthol vaping product afgewezen - deze keer twee menthol navullingen voor de Vuse Solo. In 2021 werden het Solo-apparaat en zijn tabaksgeflavourde navullingen de eerste vaping producten die FDA-marketingautorisatie ontvingen. De Solo is een primitieve sigaret-achtige vape, aangedreven door een sigaret-vormige batterij en gebruikmakend van schroef-achtige voorgevulde cartomizer navullingen.
In een persbericht legde de FDA uit dat de Vuse Solo menthol navullingen niet voldeden aan de ``geschikt voor de bescherming van de volksgezondheid'' standaard omdat menthol e-sigaretten ``een bekend en substantieel risico vormen voor de aantrekkingskracht, opname en gebruik door jongeren."
Sinds het begin met het afwijzen van pre-markt tabaksaanvragen (PMTAs) in augustus 2021, heeft de FDA marketingweigeringen (MDO's) uitgegeven voor miljoenen gearomatiseerde e-liquids en voorgevulde apparaten, maar liet de meeste mentholproducten onder review totdat Brian King werd benoemd tot directeur van het FDA's Center for Tobacco Products afgelopen zomer.
Er was speculatie dat de FDA enkele mentholproducten zou autoriseren als laag-risico alternatieven voor mensen die menthol sigaretten roken, die de instantie van plan is te verbieden. Sinds King's aankomst heeft de FDA echter aanvragen voor menthol navullingen voor meerdere eerder goedgekeurde massamarkt vaping apparaten afgewezen, te beginnen met navullingen voor de Logic Pro en Logic Power.
Logic heeft onmiddellijk de beslissing van de FDA aangevochten in de rechtbank, en kreeg een voorlopige schorsing van de weigering door het Derde Circuit Hof van Beroep. CTP-documenten die naar voren kwamen in Logic's rechtszaak toonden aan dat het kantoor van de CTP-directeur (zowel voor als na de overname door King) druk uitoefende op het CTP Office of Science om Logic's menthol navullingen af te wijzen nadat het wetenschapsbureau aanvankelijk autorisatie had aanbevolen.
In januari heeft de instantie MDO's uitgegeven voor menthol navullingen voor twee eerder goedgekeurde Vuse-apparaten, de Vuse Ciro en Vuse Vibe. Een dag nadat de marketingweigering (MDO) werd uitgegeven, verleende het Vijfde Circuit Hof van Beroep Vuse-fabrikant R.J. Reynolds een voorlopige schorsing van de ordem.
Reynolds zal waarschijnlijk de Vuse Solo menthol MDO in de rechtbank aanvechten, net als de menthol-afwijzingen van Ciro en Vibe. Geen van de drie geautoriseerde Vuse-producten is populair, maar Reynolds vreest waarschijnlijk een afwijsorde in de toekomst voor de Vuse Alto en zijn menthol navullingen. In tegenstelling tot de drie andere Vuse-producten, is de Alto een leider in het gemakswinkel/tankstationsegment van de vaping productenmarkt. De Alto PMTA blijft onder FDA-review.
In zijn persbericht vermeldt de FDA misleidend dat gegevens van de National Youth Tobacco Survey laten zien dat Vuse het ``tweede meest voorkomende merk is dat jongeren zeggen ‘gewoonlijk’ gebruiken.'' Alle drie FDA-geautoriseerde Vuse-producten (en hun menthol navullingen) zijn onpopulair bij gebruikers van alle leeftijden, en de instantie weet dat. De NYTS-gegevens verwijzen grotendeels naar de zeer populaire Vuse Alto.
R.J. Reynolds heeft recentelijk de FDA gevraagd om hard op te treden tegen populaire wegwerp vapes die momenteel de c-store/tankstation vape-markt domineren.
Vanwege de dalende sigarettverkoop bekijken staatsregeringen in de VS en landen over de hele wereld vaporproducten als een nieuwe bron van belastinginkomsten.
Een lijst van verbodsbepalingen voor smaken van vaping-producten en online verkoopverboden in de Verenigde Staten, en verkoop- en bezitverboden in andere landen.
Een nader kijkje bij PouchPoint, een online nicotine pouch winkel die concurrerende prijzen, een breed assortiment en een soepele winkelervaring biedt.
Een praktische, datagestuurde uiteenzetting van waar de vape-markt naartoe gaat—en hoe je jouw bedrijf kunt positioneren voorop de regelgevende en categorieverschuivingen.
