L'FDA pianifica di eliminare i vape usa e getta una lettera di avviso alla volta.

La FDA ha emesso lettere di avviso ieri a tre distributori di prodotti per vape, ordinando loro di rimuovere alcuni vape monouso senza autorizzazione della FDA dai loro siti web commerciali. Le lettere—e il relativo comunicato stampa della FDA—sono gli ultimi colpi nella guerra futile della FDA contro i monouso.

“La FDA è impegnata a tenere un dito sul polso del paesaggio delle e-cigarette in rapida evoluzione, anche attraverso una varietà di risorse scientifiche dotate di strumenti per identificare rapidamente i prodotti con alta attrattiva giovanile,” ha dichiarato il Direttore del Centro per i Prodotti del Tabacco della FDA, Brian King, nel comunicato stampa.

Ricerche Google all'avanguardia

Ma nonostante l'affermazione dell'agenzia di utilizzare strumenti di enforcement all'avanguardia, sembra che la FDA stia semplicemente facendo ricerche su Google per trovare siti web che offrono i marchi di cui la FDA è più preoccupata. Due delle aziende che hanno ricevuto lettere di avviso sono principalmente distributori di prodotti a base di cannabis che hanno anche una piccola selezione di prodotti per vaping a base di nicotina in vendita. Le tre aziende, tutte con sede in California, sono:

Queste non sono grandi distributori di prodotti per vaping a base di nicotina che potrebbero assumere avvocati e contestare le azioni della FDA in tribunale. L'agenzia sembra invece mirare a aziende più piccole che probabilmente abbandoneranno i prodotti citati senza discussioni. (Almeno una delle tre aziende ha già rimosso i prodotti Elf Bar ed Esco Bar dal suo catalogo online.)

Le aziende sono state citate per aver venduto Elf Bar/EBDESIGN, Esco Bar o Puff Bar (o Puff Max) prodotti. Quei tre marchi monouso sono stati presi di mira nella quasi totalità delle recenti azioni di enforcement della FDA contro i monouso.

La guerra della FDA contro i monouso

A metà maggio, la FDA ha ordinato il sequestro delle spedizioni di prodotti Elf Bar e Esco Bar ai porti di ingresso. Una settimana dopo, l'agenzia ha inviato lettere di avviso ai produttori di Esco Bar e Breeze disposables, ordinando loro di uscire dal mercato. Sei giorni dopo queste azioni, la FDA ha avvertito 30 rivenditori per aver venduto monouso Hyde e Puff Bar non autorizzati. Il 22 giugno, l'agenzia ha inviato lettere di avviso a 170 negozi e 19 rivenditori online per aver venduto prodotti Elf Bar ed Esco Bar.

La popolarità dei vape monouso è cresciuta rapidamente dopo il 2020, quando la FDA ha annunciato che avrebbe dato priorità all'applicazione contro i vape a cartuccia e pod in gusti diversi dal tabacco e dal mentolo. Nei due anni successivi al cambiamento nell'orientamento dell'applicazione, i monouso hanno catturato il 33 percento del segmento del mercato dei prodotti per vaping nei negozi di alimentari/stazioni di servizio.

La FDA ha affrontato una crescente pressione per reprimere i vape monouso da gruppi per il controllo del tabacco come la Campagna per bambini senza tabacco, membri del Congresso, e soprattutto dal gigante del tabacco R.J. Reynolds, i cui prodotti per e-cigarette Vuse competono direttamente con i vape monouso nei negozi di alimentari. Reynolds ha iniziato una campagna su più fronti contro i dispositivi popolari.

Da quando la FDA si è data la facoltà di regolare le e-cigarette nel 2016, ha concesso permessi di marketing a solo otto dispositivi per vaping (insieme a ricariche aromatizzate al tabacco). Uno degli otto (il Vuse Ciro) è stato poi interrotto a causa delle vendite deboli, e nessuno degli altri è popolare. Tutti sono prodotti da produttori di proprietà di grandi aziende di tabacco.

La FDA non ha autorizzato la vendita di alcun prodotto in gusti diversi dal tabacco, e non ha consentito la vendita di alcun e-liquid in bottiglia utilizzato in dispositivi a sistema aperto. Decine di produttori di vaping medi e piccoli hanno sfidato gli ordini di diniego al marketing (MDO) dell'agenzia in tribunale federale.