FDA udělila marketingovou autorizaci společnosti Juul Labs pro její zařízení JUUL a náhradní podložky ve chutích tabáku a mentholu. FDA dosud neudelila oznámení, ale Juul o tom informoval v tiskové zprávě.
Podle Juul zahrnuje autorizace původní zařízení JUUL a náhradní podložky Juul ve Virginia Tobacco a Menthol chutích—oba v 3 a 5 procentech síly nikotinu.
Zelené světlo FDA dělá z Juulu pouze druhého výrobce vape, který obdržel povolení FDA prodávat produkty s mentholovou příchutí. NJOY byl udělen povolení pro čtyři mentholové produkty v červnu 2024.
Juul Labs také podal žádost o zařízení druhé generace, které umožňuje ověřování věku a zamykání zařízení, ale FDA zatím na tento produkt neudělala žádnou akci.
FDA vydala objednávku o zamítnutí marketingu (MDO) společnosti Juul Labs pro všechny její PMTAs v červnu 2022 a nařídila prodejcům odstranit produkty z regálů. Juul uvedl, že FDA ignorovala tisíce stránek v jejích žádostech, které se zabývaly těmi problémy, které agentura použila jako základ pro vydání objednávky o zamítnutí. Společnost požádala a obdržela dočasný odklad od federálního soudu následující den.
O dva týdny později se FDA znemožnila tím, že změnila kurz a pozastavila vlastní objednávku o zamítnutí, když uvedla, že některé vědecké otázky si zaslouží další přezkum. Minulý rok agentura zrušila svou MDO a vrátila produkty Juul zpět do vědeckého přezkumu.
Vzhledem k klesajícím prodejům cigaret se státní vlády v USA a zemích po celém světě dívají na vapor produkty jako na nový zdroj daňových příjmů.
Seznam zákazů chutí vapingových produktů a zákazů online prodeje ve Spojených státech a zákazů prodeje a držení v jiných zemích.
Bližší pohled na PouchPoint, online obchod s nikotinovými pouches nabízející konkurenceschopné ceny, široký výběr a plynulý nákupní zážitek.
Praktický, na datech založený rozbor toho, kam směřuje trh s vape, a jak umístit své podnikání před regulačními a kategoriálními změnami.
