Krishnamoorthi onderzoekt synthetische nicotine

U.S. Huis Vertegenwoordiger Raja Krishnamoorthi, de Illinois Democraat die een subcommissie van de Huis Oversight Committee voorzit en verschillende hoorzittingen over vaping-zaken heeft gehouden, heeft vandaag aangekondigd dat hij een onderzoek zal leiden naar synthetische nicotine die in e-liquid wordt gebruikt.

Krishnamoorthi is een sterke bondgenoot van de Campagne voor Tabakvrije Kinderen (TFK), en timet zijn hoorzittingen meestal zodat ze samenvallen met de kwestie-gebaseerde campagnes van die groep. De galerij bij zijn subcommissie hoorzittingen is vaak vol met tieners die kleurrijke T-shirts dragen waarin ze hun verbondenheid met anti-vaping belangenorganisaties zoals het Truth Initiative en Parents Against Vaping verkondigen.

Krishnamoorthi heeft een persbericht uitgegeven waarin hij uitlegt dat hij brieven heeft gestuurd naar Next Generation Labs (maker van Tobacco-Free Nicotine, of TFN) en Puff Bar, een verkoper van grijze markt wegwerp vapes die eerder dit jaar opnieuw is gelanceerd, met de bewering nu synthetische nicotine te gebruiken. Krishnamoorthi verwijst in zijn verklaring naar Puff Bar als “het grootste merk e-sigaretten voor kinderen.”

In zijn brief aan Next Generation Labs vraagt Krishnamoorthi in wezen de fabrikant van synthetische nicotine om namen te noemen van bedrijven die ten onrechte beweren synthetische nicotine te gebruiken terwijl ze eigenlijk tabak-afgeleide nicotine gebruiken. (NGL heeft deze bewering gedaan zonder namen te noemen.)

“We delen uw bezorgdheid over deze slechte actoren,” schrijft de congressman, “en verwelkomen alle beschikbare informatie over hen, aangezien de handelingen die u heeft beschreven mogelijk in strijd zijn met FDA-wetgeving en ook oneerlijke en misleidende handelingen en praktijken onder staats- en federale wetten zouden kunnen vormen.”

Omdat de Tobacco Control Act de FDA specifiek de autoriteit geeft om nicotine “gemaakt of afgeleid van tabak” te reguleren, geloven de meeste mensen dat het CTP van de FDA geen producten kan reguleren die synthetische nicotine gebruiken - althans niet zonder serieuze juridische uitdagingen.

Zoals we hebben uitgelegd, is synthetische nicotine op het punt om een belangrijk onderwerp te worden voor anti-vaping groepen. Kort nadat de FDA begon met het uitgeven van Marketing Denial Orders (MDO's) eind augustus aan fabrikanten van gearomatiseerde vapingproducten, stuurden TFK en zes geallieerde organisaties een brief naar FDA waarnemend commissaris Janet Woodcock met het verzoek dat de organisatie synthetische nicotine als een geneesmiddel reguleert.

Het reguleren van synthetische nicotine via het geneesmiddelenpad - waardoor de FDA Center for Drug Evaluation and Research (CDER) autoriteit krijgt - is een mogelijkheid. Een andere zou zijn dat het Congres de Tobacco Control Act wijzigt om het CTP autoriteit te geven over alle niet-therapeutische nicotineproducten. Het is een probleem dat CTP-directeur Mitch Zeller naar verluidt liever door het Congres laat behandelen.

Rep. Krishnamoorthi, blijkbaar volledig zich niet bewust van hoe distributeurs van grijze markt vapingproducten productnamen veranderen en inkoopbronnen verschuiven, dreigt in zijn brief aan Puff Bar om “een einde te maken aan uw roofzuchtige praktijken.” Het is niet de eerste keer. Krishnamoorthi stuurde een hyperbolische brief aan Woodcock eerder dit jaar waarin hij de FDA verzocht “alle passende maatregelen te nemen om Puff Bar-producten van de markt te halen en degenen te straffen die jongeren in gevaar brengen door de richtlijn van de FDA om de verkoop te stoppen te negeren.”