La FDA a rejeté une demande du représentant Raja Krishnamoorthi de interdire temporairement les produits de vapotage pendant un report de délai réglementaire causé par la crise du coronavirus. Le démocrate de l'Illinois, président de la sous-commission de la politique économique et de consommation de la Chambre, a formulé la demande dans une lettre du 1er avril au commissaire de la FDA Stephen Hahn.
Fin mars, la FDA a demandé à un tribunal fédéral de permettre à l'agence de accorder aux fabricants de vapotage un report de quatre mois de la date limite pour soumettre les applications de tabac pré-commercialisation (PMTAs), repoussant la date jusqu'au 9 septembre. Le juge qui avait initialement fixé la date limite des PMTA au 12 mai a indiqué qu'il accorderait le report une fois qu'une cour d'appel renverrait l'affaire à lui à cette fin. Une décision de la cour d'appel pourrait arriver n'importe quel jour.
Rep. Krishnamoorthi a demandé à la FDA une interdiction totale des produits de vapotage pendant le délai de quatre mois, affirmant que l'utilisation des e-cigarettes augmente les chances d'un utilisateur de développer des complications graves dues au coronavirus. Les preuves de sa conviction sont très faibles et reposent entièrement sur des études de souris et de cellules cultivées. Mais de mauvaises preuves n'ont pas empêché les croisés anti-vapotage de promouvoir agressivement des affirmations non prouvées.
La FDA n'a pas seulement rejeté la demande de Krishnamoorthi, mais a également informé la sous-commission qu'elle ne suspendrait pas les éventuelles approbations de PMTA pendant la pandémie, selon un communiqué de presse du Comité de surveillance.
“La FDA a rejeté l'appel de la sous-commission pour débarrasser le marché de toutes les e-cigarettes pendant la crise du coronavirus malgré le potentiel des e-cigarettes à créer de pires résultats liés au coronavirus,” a déclaré le communiqué de presse. “La FDA a indiqué qu'elle n'avait même pas discuté de cette option.”
La FDA a également expliqué à la sous-commission qu'elle suspendrait temporairement l'application de la conformité au détail pendant l'épidémie de coronavirus. Cette décision — prise pour des raisons de sécurité évidentes pendant l'épidémie de virus — a été mal représentée dans un tweet du Comité de surveillance contrôlé par les démocrates comme “abandonner un ban partiel déjà longuement retardé des” produits de vapotage à base de pods et de cartouches aromatisées.
Les nouvelles sont venues juste deux jours après que la FDA a modifié sa position sur le vapotage et COVID-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus pandémique. “L'utilisation des e-cigarettes peut exposer les poumons à des produits chimiques toxiques, mais on ne sait pas si ces expositions augmentent le risque de Covid-19,” a déclaré l'agence au Bloomberg News. Un communiqué par email en mars d'un porte-parole de la FDA a indiqué plus de certitude sur les risques du vapotage et du COVID-19.
Le commentaire précédent de la FDA a entraîné une lettre de plainte du procureur général de l'Iowa, Tom Miller, ainsi qu'un groupe de scientifiques, d'experts en politique de santé et d'avocats de la réduction des risques. Miller et ses collègues ont rappelé à l'agence que décourager le vapotage amènerait de nombreuses personnes à retourner au tabagisme, et que le tabagisme pose des dangers prouvés pour le système immunitaire et les organes vitaux.
“Si la FDA est capable de fournir des conseils francs et clairs qui mettent la santé de millions d'Américains en premier,” a écrit Miller, “et que cela repose sur des connaissances comportementales et biomédicales solides, alors elle devrait le faire, et nous accueillons la contribution de l'agence. Si, cependant, ses communications sont arbitraires et mal conçues, répandant la peur et la confusion avec peu de base scientifique et des conséquences imprévisibles, alors il vaudrait mieux que la FDA et ses porte-parole médiatiques ne commentent pas davantage pour l'instant.”
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