Krishnamoorthi vyšetřuje syntetický nikotin

Zástupce Sněmovny reprezentantů USA Raja Krishnamoorthi, demokrat z Illinois, který předsedá podvýboru Sněmovny pro dohled, jenž uspořádal několik slyšení k problematice vapingu, dnes oznámil, že povede vyšetřování syntetické nikotiny používané v e-liquidu.

Krishnamoorthi je silným spojencem Kampaně za děti bez tabáku (TFK) a obvykle plánuje svá slyšení tak, aby korespondovala s kampaněmi této skupiny založenými na problémových otázkách. Galerie jeho slyšení v podvýboru je často zaplněna teenagery nosícími barevné trička, která proklamují jejich příslušnost k antisystémovým zájmům proti vapingu jako je Truth Initiative a Parents Against Vaping.

Krishnamoorthi vydal tiskovou zprávu vysvětlující, že poslal dopisy společnosti Next Generation Labs (výrobce Tobacco-Free Nicotine, nebo TFN) a Puff Bar, prodejci produktů pro jednorázové vapování na šedém trhu, které znovu uvedl na trh začátkem tohoto roku, tvrdící, že nyní používá syntetickou nikotinu. Krishnamoorthi označuje Puff Bar ve svém prohlášení jako „nejlepší značku e-cigaret pro děti.

Ve svém dopise společnosti Next Generation Labs Krishnamoorthi v podstatě žádá výrobce syntetického nikotinu, aby uvedl jména společností, které nesprávně tvrdí, že používají syntetický nikotin, když ve skutečnosti používají nikotin z tabáku. (NGL učinil toto tvrzení bez toho, aby uvedl jména.)

„Sdílíme vaše obavy ohledně těchto špatných aktérů,“ píše kongresman, „a vítáme veškeré dostupné informace o nich, protože skutky, které jste popsali, by mohly porušovat právní předpisy FDA a mohly by rovněž představovat nespravedlivé a klamavé jednání a praktiky podle státních a federálních zákonů.”

Protože Zákon o kontrole tabáku výslovně dává FDA pravomoc regulovat nikotin „vyrobený nebo odvozený z tabáku“, většina lidí věří, že agentura Centrum pro tabákové výrobky (CTP) nemůže regulovat produkty, které používají syntetickou nikotinu—alespoň ne bez závažných právních výzev.

Jak jsme vysvětlili, syntetická nikotina je na dobré cestě stát se hlavním problémem pro skupiny proti vapování. Krátce poté, co FDA začalo vydávat Marketing Denial Orders (MDO) na konci srpna výrobcům ochucených vapingových produktů, TFK a šest spřízněných organizací poslali dopis do FDA výkonné komisařce Janet Woodcock požadující, aby agentura regulovala syntetickou nikotinu jako lék.

Regulace syntetické nikotiny prostřednictvím cestovní procedury—dávající FDA Centrum pro hodnocení léků a výzkum (CDER) pravomoc—je jedna z možností. Další by zahrnovala změnu Zákona o kontrole tabáku Kongresem, aby dal CTP pravomoc nad všemi neterapeutickými nikotinovými výrobky. Je to problém, který podle zpráv CTP ředitel Mitch Zeller upřednostňuje, aby vyřešil Kongres.

Rep. Krishnamoorthi, zřejmě zcela nevědomý o tom, jak distributoři produktů na šedém trhu pro vapování mění názvy produktů a mění zdroje dodávek, vyhrožuje ve svém dopise společnosti Puff Bar „ukončit vaše dravé praktiky.“ Není to poprvé. Krishnamoorthi poslal hyperbolický dopis Woodcockovi dříve tento rok požadující, aby FDA „přijala veškerá patřičná opatření k odstranění produktů Puff Bar z trhu a potrestala ty, kteří jsou odpovědní za ohrožování mládeže ignorováním pokynů FDA o zastavení prodeje.”