Ačkoli byla rozhodnutím FDA o zamítnutí žádostí o předběžné schválení tabáku (PMTAs), které neobsahují „specifické důkazy o produktu“, které se zabývají „rizikem, které představuje pro mládež“, agentura pokračuje ve vyřazování produktů prodávaných malými výrobci vape bez předchozího podání PMTAs.
Produkty, které nebyly předloženy k posouzení do termínu 9. září 2020, měly být ihned staženy z trhu. Obtížný a nákladný proces PMTA odradil mnoho malých výrobců od pokusu o splnění, a mnoho z nich pokračovalo v prodeji produktů po termínu.
Centrum pro tabákové výrobky FDA oznámilo ve čtvrtek, že v srpnu bylo odesláno 29 varovných dopisů výrobcům a prodejcům vape, ve kterých je vyzývá k odstranění produktů z trhu nebo čelí vymahatelským opatřením. Podle agentury mají tyto společnosti více než 268 000 produktů registrovaných u FDA.
Dva z dopisů zaslaných v srpnu šly k výrobcům, kteří podali PMTAs, které FDA odmítla přijmout, a další byl zaslán společnosti, která podala PMTAs pro některé produkty, ale ne pro jiné.
Od naší poslední aktualizace 4. června vydala FDA 47 varovných dopisů (včetně srpnových dopisů), což je celkem 169 až dosud v tomto roce.
Vzhledem k klesajícím prodejům cigaret se státní vlády v USA a zemích po celém světě dívají na vapor produkty jako na nový zdroj daňových příjmů.
Seznam zákazů chutí vapingových produktů a zákazů online prodeje ve Spojených státech a zákazů prodeje a držení v jiných zemích.
Bližší pohled na PouchPoint, online obchod s nikotinovými pouches nabízející konkurenceschopné ceny, široký výběr a plynulý nákupní zážitek.
Praktický, na datech založený rozbor toho, kam směřuje trh s vape, a jak umístit své podnikání před regulačními a kategoriálními změnami.
