FDA ogłosiła w zeszły piątek, że zatwierdziła sprzedaż w USA sześciu produktów na! PLUS z woreczkami nikotynowymi. Zatwierdzenia są pierwszymi, które przyznano w ramach niedawno ogłoszonego programu pilotażowego Centrum Produktów Tytoniowych (CTP) FDA mającego na celu przyspieszenie przeglądu wybranych woreczków nikotynowych.
FDA zatwierdziła trzy smaki woreczków na! PLUS w dwóch mocach nikotyny—6 mg i 9 mg—ale nie przyznała jeszcze pozwolenia na sprzedaż mocy 12 mg. Altria złożyła wnioski o pozwolenie na wprowadzenie tytoniu na rynek (PMTA) dla wszystkich trzech mocy nikotyny w czerwcu 2024.
Zatwierdzone smaki na! PLUS to Mięta, Tytoń i Wintergreen.
Produkty na! dołączają do 20 wariantów ZYN jako jedyne woreczki nikotynowe z przyznanymi zamówieniami na marketing (MGO) od FDA. Produkty ZYN zostały zatwierdzone w styczniu po czteroletnim przeglądzie wniosków FDA.
Wszystkie produkty objęte przeglądem w programie przyspieszonym są produkowane przez firmy tytoniowe lub ich filie. Oprócz na! i na! PLUS, które są produkowane przez Helix Innovations i sprzedawane przez Altria Group, program pilotażowy obejmuje także Zyn Ultra (Swedish Match/Philip Morris International), Velo mini (R.J. Reynolds) oraz Fre i Alp (Turning Point Brands).
FDA nie uwzględniła żadnych produktów vape w programie autoryzacji przyspieszonej, mimo że wiele wniosków PMTA dla vape wisi w limbo przeglądowym od ponad pięciu lat.
Z powodu spadku sprzedaży papierosów, rządy stanowe w USA i krajach na całym świecie szukają produktów vapor jako nowego źródła dochodów podatkowych.
Lista zakazów smaków produktów do waporyzacji oraz zakazów sprzedaży online w Stanach Zjednoczonych, a także zakazów sprzedaży i posiadania w innych krajach.
Bliższe spojrzenie na PouchPoint, sklep internetowy z workami nikotynowymi oferujący konkurencyjne ceny, szeroki wybór i płynne doświadczenie zakupowe.
Praktyczna, oparta na danych analiza, dokąd zmierza rynek vape i jak pozycjonować swój biznes przed zmianami regulacyjnymi i kategorii.
