Περισσότερη Επιβολή Μονο-use από την FDA: Στοχοποιημένοι οι Πωλητές Hyde και Puff Bar

Σήμερα η FDA απέστειλε προειδοποιητικές επιστολές σε πολλούς λιανοπωλητές και εισαγωγείς των Puff Bar και Hyde disposable vapes. Και οι δύο μάρκες ήταν μεταξύ εκείνων που αναφέρονται ως αγαπημένες από τους μαθητές γυμνασίου και λυκείου στην Εθνική Έρευνα Νεολαίας για τον Καπνό της περασμένης χρονιάς.

Η δελτίο τύπου της FDA αναφέρει ότι απέστειλε προειδοποιητικές επιστολές σε 30 επιχειρήσεις σήμερα για την πώληση μη εξουσιοδοτημένων προϊόντων. Ωστόσο, μέχρι τις 1:45 μ.μ., μόνο 14 επιστολές ημερομηνίας 31 Μαΐου αναφέρονταν στην ιστοσελίδα προειδοποιητικών επιστολών της FDA. Οι εταιρείες που έχουν αναφερθεί μέχρι στιγμής είναι:

Οι προειδοποιήσεις αποτελούν μέρος μιας φαινομενικής αύξησης των δράσεων επιβολής κατά των disposable vape προϊόντων. Την περασμένη εβδομάδα, η FDA διέταξε τους κατασκευαστές των Breeze και Esco Bar disposables να τερματίσουν τις πωλήσεις στις Η.Π.Α., και την εβδομάδα πριν, ο οργανισμός έχει εκδώσει συναγερμό εισαγωγής για τις κινέζικες και κορεατικές αποστολές προϊόντων Esco Bar και Elf Bar, εντολώντας στους επιθεωρητές των συνόρων της FDA να κρατούν πακέτα που περιέχουν αυτά τα προϊόντα.

Η FDA δέχεται πίεση από μέλη του Κογκρέσου, οργανώσεις για τον έλεγχο του καπνού και τον γίγαντα των τσιγάρων R.J. Reynolds (ο οποίος πουλάει e-cigarettes Vuse) για να περιορίσει τα προϊόντα με γεύσεις και τα disposable vape. Τα disposables έχουν αναπτυχθεί με ταχύτητα στη δημοτικότητα από τότε που η FDA στόχευσε τα flavored pod- και cartridge-based vapes για επιβολή το 2020.

Η FDA έχει εξουσιοδοτήσει μόλις οκτώ συσκευές ατμισμού (μαζί με αναγκαία γεμίσματα με γεύση καπνού για όλες αυτές)—όλες κατασκευασμένες από κατασκευαστές που ανήκουν σε μεγάλες καπνοβιομηχανίες. Μία από τις οκτώ (το Vuse Ciro) έχει διακοπεί λόγω κακών πωλήσεων, και καμία από τις άλλες δεν είναι δημοφιλής. Ο οργανισμός δεν έχει εξουσιοδοτήσει κανένα προϊόν σε γεύση άλλης από καπνό, και δεν έχει εξουσιοδοτήσει κανένα εμφιαλωμένο e-liquid.

Δεκάδες κατασκευαστές ατμιστικών προϊόντων αμφισβητούν τη διαδικασία εξουσιοδότησης της FDA στο ομοσπονδιακό δικαστήριο.