FDA odmítla žádost poslance Raju Krishnamoorthiho o dočasný zákaz vapingových produktů během prodlení s regulačním termínem způsobeným krizí způsobenou koronavirem. Illinoiský demokrat, předseda podvýboru pro hospodářskou a spotřebitelskou politiku Sněmovny, učinil tuto žádost v dopise z 1. dubna komisaři FDA Stephenovi Hahnovi.
Na konci března žádal FDA, aby soud umožnil agentuře udělit výrobcům vapingových produktů čtyřměsíční odklad lhůty pro podání předběžných žádostí o tabák (PMTAs), čímž se datum posune na 9. září. Soudce, který původně stanovil termín PMTA na 12. května, naznačil, že odklad udělí, jakmile odvolací soud vrátí případ zpět k jeho rozhodnutí. Rozhodnutí odvolacího soudu by mohlo přijít každým dnem.
Poslanec Krishnamoorthi požádal FDA o celkový zákaz vapingových produktů během čtyřměsíčního odkladu, s tím, že používání e-cigaret zvyšuje pravděpodobnost uživatele vyvinout vážné komplikace z koronaviru. Důkazy pro jeho víru jsou velmi slabé a založené pouze na studiích myší a kultivovaných buněk. Ale špatné důkazy nezastavily křížové výpravy proti vapování, které agresivně prosazovaly neprokázané tvrzení.
FDA nejen odmítla žádost Krishnamoorthiho, ale také informovala podvýbor, že během pandemie nepozastaví možné schválení PMTA, podle tiskové zprávy Výboru pro dozor.
“FDA odmítla žádost podvýboru o vyčištění trhu od všech e-cigaret během krize koronaviru navzdory potenciálnímu zhoršení výsledků koronaviru v důsledku e-cigaret,” uvádí tisková zpráva. “FDA sdělila, že se touto možností ani nezabýval.”
FDA také vysvětlila podvýboru, že během epidemie koronaviru dočasně pozastaví vymáhání předpisů v maloobchodě. Toto rozhodnutí - učiněné z očividných bezpečnostních důvodů během výskytu viru - bylo nesprávně interpretováno v tweetech od demokraty kontrolovaného Výboru pro dozor jako “opouštění již dlouho odkládaného částečného zákazu ochucených” vapingových produktů na bázi kapslí a patron.
Zpráva přišla pouhé dva dny poté, co FDA změnila svůj postoj k vapování a COVID-19, nemoc, kterou způsobuje nový pandemický koronavirus. “Používání e-cigaret může vystavit plíce toxickým chemikáliím, ale zda tato vystavení zvyšují riziko COVID-19, není známo,” uvedla agentura Bloomberg News. Březnové emailem zaslané prohlášení Bloomberg News od mluvčího FDA naznačilo větší jistotu ohledně rizik užívání vapingového produktu a COVID-19.
Dřívější komentář FDA vyvolal dopis stížnosti od generálního prokurátora Iowy Toma Millera a skupiny vědců, expertů na veřejné zdraví a advokátů pro snížení rizik. Miller a jeho kolegové připomněli agentuře, že odrazování od vapování by vedlo mnohé lidi zpět ke kouření, a že kouření představuje prokázaná nebezpečí pro imunitní systém a vitální orgány.
“Pokud je FDA schopna poskytnout otevřenou a jasnou radu, která dává zdraví milionů Američanů na první místo,” napsal Miller, “a to na základě zdravých behaviorálních a biomedicínských poznatků, pak by to měla udělat, a vítali bychom příspěvek agentury. Pokud však její komunikace jsou arbitrární a špatně promyšlené, šíří strach a zmatek s malým vědeckým základem a nepředvídatelnými následky, bylo by lepší, kdyby FDA a její mediální mluvčí se v tuto chvíli více nevyjadřovali.”
Vzhledem k klesajícím prodejům cigaret se státní vlády v USA a zemích po celém světě dívají na vapor produkty jako na nový zdroj daňových příjmů.
Seznam zákazů chutí vapingových produktů a zákazů online prodeje ve Spojených státech a zákazů prodeje a držení v jiných zemích.
Bližší pohled na PouchPoint, online obchod s nikotinovými pouches nabízející konkurenceschopné ceny, široký výběr a plynulý nákupní zážitek.
Praktický, na datech založený rozbor toho, kam směřuje trh s vape, a jak umístit své podnikání před regulačními a kategoriálními změnami.
