21. června 2024 - FDA povolila mentolové verze NJOY Daily a Daily Extra. Spolu s dvěma kapslemi s mentolovou příchutí pro NJOY Ace (také dnes povoleno) jsou to první vaporizační produkty povolené FDA s jinou příchutí než tabák.
FDA povolila prodej NJOY Daily, uznávané jednorázové e-cigarety prodávané převážně v obchodech s míchanými výrobky a na benzínových stanicích. Daily je oblíbené začátečnické zařízení s nízkým výkonem ve stylu cigalike a je také široce používáno jako záložní zařízení pro zkušené vapery.
Agentura povolila dvě verze výrobku s tabákovou příchutí: příchuť Rich Tobacco (4,5 % nikotinu) a Daily Extra, také s příchutí Rich Tobacco (6 % nikotinu).
Daily je druhým produktem NJOY, který získal povolení FDA, a první jednorázový vaporizér. V dubnu agentura udělila NJOY povolení pro jeho Ace pod vape a tři náplně s tabákovou příchutí. NJOY Ace je první moderní zařízení typu pod, které získalo souhlas od FDA.
Ne k melounu; žádné rozhodnutí o mentolu
Stejně jako u dříve povolených vaporizačních produktů FDA nezaujala žádné rozhodnutí o modelech NJOY Daily s mentolovou příchutí, ale vydala příkazy k zamítnutí marketingu (MDO) pro modely Daily obsahující příchutě jiné než tabák a mentol.
Když FDA oznámila v lednu 2020, že bude upřednostňovat vymáhání proti vaporizérům na kapsle a kartomizéry s příchutěmi jinými než tabák a mentol, agentura umožnila výrobcům, kteří jinak splňují požadavky, pokračovat v prodeji jednorázových produktů s příchutěmi. Nicméně NJOY v té době dobrovolně stáhlo své populární výrobky Daily s ovocnou příchutí z trhu.
Vaporizéry s příchutěmi od NJOY představovaly 70 % prodejů společnosti, podle Wall Street Journal. Nyní společnosti byla odepřena možnost je prodávat, pokud se nerozhodne zpochybnit MDO u soudu.
Stovky výrobců vaporizačních produktů obdržely MDO pro ochucené produkty, všechny založené na standardu důkazů oznámeném FDA téměř rok po termínu pro podání žádosti o registraci tabákového výrobku před vstupem na trh (PMTA) 9. září 2020.
Asi 40 malých nezávislých výrobků od výrobců napadlo jejich MDO u federálního soudu, a další podali administrativní odvolání u FDA. Vymáhání některých MDO bylo soudy pozastaveno a agentura byla nucena některé z nich zrušit.
FDA slibuje více než 120 rozhodnutí o PMTA před červencem
Ačkoli FDA obdržela miliony PMTA, povolila pouze sedm nikotinových vaporizačních produktů, včetně NJOY Daily. Předchozí povolení byla pro:
- Vuse Solo - 12. října 2021
- Logic Pro a Logic Power - 24. března 2022
- NJOY Ace - 26. dubna 2022
- Vuse Ciro a Vuse Vibe - 13. května 2022
FDA byla nařízena federálním soudcem, aby aktualizovala soud o svém postupu v přezkumu čekajících PMTA pro 10 největších výrobců (dle podílu na trhu). 13. května agentura informovala soud, že očekává rozhodnutí o více než 120 výrobcích do konce června (za tři týdny). FDA také přezkoumává PMTA pro produkty jiné než vaporizéry, včetně populárních nikotinových sáčků.
Vzhledem k klesajícím prodejům cigaret se státní vlády v USA a zemích po celém světě dívají na vapor produkty jako na nový zdroj daňových příjmů.
Seznam zákazů chutí vapingových produktů a zákazů online prodeje ve Spojených státech a zákazů prodeje a držení v jiných zemích.
Bližší pohled na PouchPoint, online obchod s nikotinovými pouches nabízející konkurenceschopné ceny, široký výběr a plynulý nákupní zážitek.
Praktický, na datech založený rozbor toho, kam směřuje trh s vape, a jak umístit své podnikání před regulačními a kategoriálními změnami.
