FDA mengumumkan hari ini ia telah mengeluarkan surat amaran kepada 20 syarikat yang agensi mengatakan telah terus menjual produk yang sepatutnya telah dikeluarkan daripada pasaran. Produk-produk itu telah diserahkan kepada agensi untuk semakan pra-pasaran dan ditolak dengan Perintah Penolakan Pemasaran (MDOs).
FDA telah setakat ini mengeluarkan MDO kepada 323 pengeluar vaping, kebanyakannya untuk produk dalam rasa selain tembakau dan menthol. FDA mengumumkan pada 26 Ogos bahawa produk vaping berperisa tidak akan dipertimbangkan untuk kebenaran melainkan pengeluar dapat menunjukkan “bukti saintifik khusus produk yang mencukupi untuk menunjukkan cukup manfaat kepada perokok dewasa yang akan mengatasi risiko yang ditimbulkan kepada remaja.”
FDA telah menyatakan bahawa produk yang masih berada di pasaran selepas menerima MDO adalah antara keutamaan penguatkuasaan tertinggi agensi itu. Menerima surat amaran adalah langkah pertama penguatkuasaan FDA, dan boleh diikuti dengan sekatan yang lebih ketat, termasuk denda dan rampasan produk. Agensi itu juga mengumumkan surat amaran tambahan kepada syarikat yang memasarkan produk tanpa terlebih dahulu menghantar Permohonan Tembakau Pra-Pasaran (PMTA).
Walaupun senarai MDO terkini daripada FDA diterbitkan pada 22 Sept, agensi itu sebenarnya belum mengeluarkan MDO baru sejak 17 Sept—hampir tiga minggu yang lalu. Syarikat yang menerima MDO mempunyai 30 hari untuk mencabar perintah tersebut di mahkamah atau melalui rayuan pentadbiran.
Beberapa syarikat telah mencabar penolakan pemasaran FDA di mahkamah persekutuan, termasuk Turning Point Brands dan Magellan Technology. Turning Point Brands juga telah meminta mahkamah untuk menangguhkan perintah FDA, yang akan membenarkan mereka menjual produk mereka semasa mahkamah mempertimbangkan saman mereka.
9 Sept. 2021 adalah tarikh akhir untuk produk yang tidak dibenarkan untuk dikeluarkan dari pasaran. Semua produk vaping yang dibuat dengan nicotine yang berasal dari tembakau kini secara teknikalnya adalah haram untuk dijual, dan hanya tinggal di pasaran melalui budi bicara pelaksanaan FDA. Itu termasuk semua produk vaping yang berperisa tembakau dan menthol, dan produk nicotine lain seperti sachet nicotine yang berperisa.
Sejak tarikh akhir penyerahan PMTA 9 Sept. 2020, FDA tidak mengeluarkan satu pun kelulusan pemasaran untuk mana-mana produk vaping. Agensi ini bahkan tidak membuat keputusan mengenai produk vaping pasaran massa seperti JUUL dan Vuse, yang kata Pengarah Pusat Produk Tembakau FDA, Mitch Zeller, akan diberi keutamaan dalam proses semakan kerana bahagian pasarannya.
Beberapa pengeluar kecil telah mula merumus semula produk mereka dengan nikotin sintetik, yang boleh mengelak daripada kuasa produk tembakau FDA. Tidak diketahui sama ada agensi itu akan berusaha untuk mengawal nikotin sintetik sebagai ubat.
Disebabkan penurunan jualan rokok, kerajaan negeri di A.S. dan negara-negara di seluruh dunia sedang mencari produk vapor sebagai sumber baru pendapatan cukai.
Senarai larangan rasa produk vaping dan larangan jualan dalam talian di Amerika Syarikat, serta larangan jualan dan penguasaan di negara-negara lain.
Tinjauan lebih dekat mengenai PouchPoint, sebuah kedai dalam talian untuk pouch nikotin yang menawarkan harga yang kompetitif, pilihan yang luas, dan pengalaman membeli-belah yang lancar.
Satu analisis praktikal yang dipacu oleh data mengenai ke mana pasaran vape sedang menuju—dan bagaimana untuk meletakkan perniagaan anda di hadapan perubahan peraturan dan kategori.
