Krishnamoorthi enquête sur la nicotine synthétique.

Représentant de la Chambre des États-Unis, Raja Krishnamoorthi, le démocrate de l'Illinois qui préside un sous-comité du Comité de surveillance de la Chambre ayant tenu plusieurs auditions sur les questions de vapotage, a annoncé aujourd'hui qu'il va diriger une enquête sur la nicotine synthétique utilisée dans les e-liquides.

Krishnamoorthi est un allié fort de la Campagne pour des enfants sans tabac (TFK), et il chronomètre généralement ses auditions pour coïncider avec les campagnes basées sur des problématiques de ce groupe. La galerie de ses auditions de sous-comité est souvent remplie d'adolescents portant des t-shirts colorés proclamant leur affiliation avec des groupes d'intérêt spéciaux anti-vapotage comme l'Initiative Vérité et Parents Contre le Vapotage.

Krishnamoorthi a publié un communiqué de presse expliquant qu'il a envoyé des lettres à Next Generation Labs (fabricant de Nicotine sans tabac, ou TFN) et Puff Bar, un vendeur de vapes jetables du marché gris qui a été relancé plus tôt cette année, prétendant désormais utiliser de la nicotine synthétique. Krishnamoorthi fait référence à Puff Bar dans sa déclaration comme “la principale marque d'e-cigarettes pour enfants.”

Dans sa lettre à Next Generation Labs, Krishnamoorthi demande essentiellement au fabricant de nicotine synthétique de nommer des entreprises qui prétendent faussement utiliser de la nicotine synthétique alors qu'elles utilisent en réalité de la nicotine dérivée du tabac. (NGL a fait cette affirmation sans nommer de noms.)

“Nous partageons votre préoccupation au sujet de ces acteurs néfastes,” écrit le membre du Congrès, “et accueillons toute information disponible à leur sujet, car les actes que vous avez décrits pourraient violer la loi de la FDA et pourraient également constituer des actes et pratiques trompeurs et déloyaux en vertu des lois des États et fédérales.”

Parce que la Loi sur le contrôle du tabac donne spécifiquement à la FDA le pouvoir de réguler la nicotine “faite ou dérivée du tabac,” la plupart des gens croient que le Centre des produits du tabac (CTP) de l'agence ne peut pas réguler des produits utilisant de la nicotine synthétique—du moins pas sans de sérieux défis juridiques.

Comme nous l'avons expliqué, la nicotine synthétique est sur le point de devenir un problème majeur pour les groupes anti-vapotage. Peu après que la FDA a commencé à émettre des Ordres de refus de commercialisation (MDO) fin août aux fabricants de produits de vapotage aromatisés, TFK et six organisations alliées ont envoyé une lettre à la Commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock exigeant que l'agence régule la nicotine synthétique en tant que médicament.

Réguler la nicotine synthétique par le biais d'une voie médicamenteuse—donnant au Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) de la FDA l'autorité—est une possibilité. Une autre impliquerait le Congrès modifiant la Loi sur le contrôle du tabac pour donner au CTP le pouvoir de réguler tous les produits de nicotine non thérapeutiques. C'est un problème que le directeur du CTP, Mitch Zeller, préférerait visiblement que le Congrès traite.

Le représentant Krishnamoorthi, apparemment complètement inconscient de la manière dont les distributeurs de produits de vapotage du marché gris changent les noms des produits et déplacent les sources d'approvisionnement, menace dans sa lettre à Puff Bar de “mettre fin à vos pratiques prédatrices.” Ce n'est pas la première fois. Krishnamoorthi a envoyé une lettre hyperbolique à Woodcock plus tôt cette année demandant à la FDA de “prendre toutes les mesures appropriées pour retirer les produits Puff Bar du marché et pour punir ceux qui mettent les jeunes en danger en ignorant la directive de la FDA d'arrêter les ventes.”