FDA telah membalikkan Perintah Penolakan Pemasaran (MDO) yang dikeluarkannya untuk beberapa e-cairan Turning Point Brands. Agensi itu telah mengembalikan produk TPB ke dalam semakan saintifik, dan sebagai tindak balas, syarikat itu telah menarik balik petisi mahkamah federal untuk semakan, menurut wartawan Filter Alex Norcia.
Norcia mengumumkan berita baharu ini dalam blognya, yang termasuk salinan surat yang dihantar pada hari Khamis kepada TPB dari FDA Pusat Produk Tembakau Pejabat Pengarah Sains Matthew Holman. Dalam surat itu, Holman mendakwa agensi itu entah bagaimana telah mengabaikan bukti saintifik yang dihantar syarikat dengan Permohonan Tembakau Pra-Pemasaran (PMTAs)—yang sukar untuk dipercayai.
“Setelah tinjauan lanjut terhadap rekod pentadbiran, FDA mendapati maklumat yang relevan yang tidak dinilai dengan secukupnya,” tulis Holman. “Secara khusus, permohonan anda memang mengandungi percubaan terkawal rawak yang membandingkan ENDS berperisa tembakau dengan ENDS berperisa serta beberapa tinjauan keratan rentas yang menilai corak penggunaan, kebarangkalian penggunaan, dan persepsi di kalangan perokok semasa, pengguna ENDS semasa, bekas pengguna tembakau, dan pengguna yang tidak pernah, yang memerlukan semakan lanjut.”
FDA mengumumkan pada 26 Ogos bahawa PMTA untuk produk dalam perisa selain tembakau dan mentol akan menghadapi standard bukti yang lebih tinggi untuk mendapatkan kebenaran. TPB menerima MDO untuk 490 produknya pada 14 Sept, dan mengemukakan petisi untuk semakan dengan Mahkamah Rayuan Keenam A.S. pada 23 Sept. Syarikat itu kemudiannya mengemukakan permohonan kecemasan kepada mahkamah yang sama pada 30 Sept, memohon untuk penangguhan yang menghalang FDA daripada melaksanakan MDOnya.
Holman terus menyatakan dalam suratnya bahawa, “memandangkan keadaan yang luar biasa,” FDA tiada niat untuk memulakan tindakan penguatkuasaan terhadap produk yang sedang disemak, dan akan terlebih dahulu mengeluarkan surat amaran kepada syarikat jika ia memutuskan untuk menguatkuasakan (yang merupakan amalan tipikal FDA).
Pembalikan FDA ini hanya terpakai kepada TPB, dan tiada petunjuk bahawa keputusan agensi itu akan terpakai kepada syarikat lain yang telah merayu MDO di mahkamah federal. Semalam FDA mengeluarkan surat amaran kepada 20 syarikat kerana menjual produk yang telah menerima MDO. FDA setakat initelah mengeluarkan MDO kepada 323 pengeluar vape.
Dua syarikat lagi merayu MDO
Dalam minggu lalu, dua syarikat tambahan telah mengemukakan rayuan terhadap penolakan pemasaran mereka. SWT Global Supply, Inc. (Hooligan Vapes) dan Wages and White Lion Investments (Triton Distribution) kedua-duanya telah memohon kepada Mahkamah Rayuan ke-5 untuk semakan, dan Triton juga meminta mahkamah untuk mengeluarkan penangguhan, menghalang penguatkuasaan FDA sementara kes tersebut diputuskan.
Disebabkan penurunan jualan rokok, kerajaan negeri di A.S. dan negara-negara di seluruh dunia sedang mencari produk vapor sebagai sumber baru pendapatan cukai.
Senarai larangan rasa produk vaping dan larangan jualan dalam talian di Amerika Syarikat, serta larangan jualan dan penguasaan di negara-negara lain.
Tinjauan lebih dekat mengenai PouchPoint, sebuah kedai dalam talian untuk pouch nikotin yang menawarkan harga yang kompetitif, pilihan yang luas, dan pengalaman membeli-belah yang lancar.
Satu analisis praktikal yang dipacu oleh data mengenai ke mana pasaran vape sedang menuju—dan bagaimana untuk meletakkan perniagaan anda di hadapan perubahan peraturan dan kategori.
