15. února 2024 - Pátý obvod umožnil žádost R.J. Reynoldse o pozastavení řízení v konsolidovaném odvolání MDOs pro Vuse mentolové náplně (Vuse Vibe, Solo a Alto), „čekající na vyřešení jakýchkoli dalších řízení“ v případě Triton Distribution. (Nejvyšší soud později schválil žádost FDA vyslechnout její odvolání proti rozhodnutí Triton, což znamená, že odvolání Vuse mentolu bude čekat minimálně do jara 2025.)
16. října 2023 - Pátý odvolací soud dočasně pozastavil marketingové zamítnutí FDA (MDO), které bylo vydáno 12. října pro mentolové kapsle Vuse Alto, což umožnilo R.J. Reynoldsu pokračovat v prodeji výrobku, zatímco společnost usiluje o úplné pozastavení a odvolání rozhodnutí o zamítnutí.
12. října 2023 - R.J. Reynolds a dva příbuzné podniky podali odvolání proti marketingovému zamítnutí FDA k Pátému odvolacímu soudu 12. října - ve stejný den, kdy bylo vydáno. Reynolds žádá soud o pozastavení rozhodnutí a zamezení tomu, aby FDA toto rozhodnutí vynucovalo.
FDA odmítla marketingové žádosti na refillové kapsle s příchutí mentolu pro Vuse Alto—nejpopulárnější příchuť vyráběnou pro Alto, což je jediný nejpopulárnější vapingový zařízení prodávané na trhu s vape v obchodech s potravinami. Zařízení Vuse Alto a kapsle s příchutí tabáku zůstávají pod přezkumem agentury.
Marketingová zakázková objednávka (MDOs) byla vydána pro šest Alto refill podů: jak mentolových, tak smíšených bobulových příchutí, každá prodávaná ve třech různých koncentracích nikotinu. Výrobce Vuse, R.J. Reynolds, musí okamžitě odstranit populární mentolové pody z regálů obchodů, nebo čelit prosazení od FDA. Produkty se smíšenými bobulemi byly z trhu v USA staženy od ledna 2020, kdy FDA oznámila, že by upřednostnila prosazení proti produktům na bázi podů v příchutích jiných než tabák a mentol.
„Dnešní opatření patří mezi mnohé, které FDA přijalo, aby zajistilo, že jakékoli tabákové výrobky, které jsou uváděny na trh v USA, podléhají vědecky založenému přezkumu a obdrží marketingová povolení od agentury,“ uvedla FDA v tiskové zprávě. „FDA obdržela žádosti o více než 26 milionů považovaných výrobků a na 99% těchto žádostí učinila rozhodnutí.“
V lednu FDA zamítla žádost o předběžné schválení tabákových výrobků (PMTA) předloženou společností Reynolds pro mentolové náplně Vuse Solo. O dva měsíce později agentura také vydala MDO pro mentolové náplně Vuse Vibe a Ciro.
Reynolds zpochybnil předchozí MDOs a obě byly pozastaveny od pátého obvodního odvolacího soudu. Společnost se očekává, že také napadne zamítnutí ochuceného Altona.
Zatímco Reynolds bojuje proti akcím FDA proti svým mentolovým vapingovým produktům, společnost požádala agenturu, aby se zaměřila na oblíbené ochucené disposable vapes, které se staly největším konkurentem v prodeji vape tabákové společnosti.
Od té doby, co FDA udělila sama sobě pravomoc regulovat produkty pro vaping s nikotinem v roce 2016, agentura pouze autorizovala prodej sedmi zařízení na e-liquid (jedno z nich již není prodáváno). Všechny produkty autorizované FDA vyrábějí tři společnosti vlastněné velkým tabákem: Logic, NJOY a Vuse.
Vzhledem k klesajícím prodejům cigaret se státní vlády v USA a zemích po celém světě dívají na vapor produkty jako na nový zdroj daňových příjmů.
Seznam zákazů chutí vapingových produktů a zákazů online prodeje ve Spojených státech a zákazů prodeje a držení v jiných zemích.
Bližší pohled na PouchPoint, online obchod s nikotinovými pouches nabízející konkurenceschopné ceny, široký výběr a plynulý nákupní zážitek.
Praktický, na datech založený rozbor toho, kam směřuje trh s vape, a jak umístit své podnikání před regulačními a kategoriálními změnami.
