FDA vydává první povolení pro vapingový produkt.

Úřad FDA vydal své první povolení pro marketing vapingového produktu. Povolení pro marketing (MGOs) pro e-cigaretu Vuse Solo ve stylu první generace a dvě náhradní cartridge s tabákovou příchutí byly publikovány na webových stránkách FDA Center for Tobacco Products v úterý odpoledne.

Spolu s povoleními úřad FDA oznámil, že vydal objednávky na zamítnutí marketingu (MDOs) pro 10 náhradních cartridgí Vuse Solo v příchutích jiných než tabákové—ještě více důkazů, že agentura nemá v úmyslu povolit žádné ochucené produkty kromě možná mentolu. Není známo, zda úřad FDA zamítl PMTA pro náhradní cartridge s mentolovou příchutí Vuse.

Žádosti o přezkum tabákových produktů (PMTAs) pro Vuse Solo a náhradní cartridge v několika příchutíchbyly podány k úřadu FDA v říjnu 2019. Výrobce značky Vuse je RJ Reynolds Vapor Company—dceřiná společnost Reynolds American Inc., která je dceřinou společností British American Tobacco.

Vuse Solo je tzv. cigalike—malá baterie, která používá předem naplněné, jednorázové kartomizéry. Produkt připomíná cigaretu, i když je baterie Solo stříbrné barvy a cartridge jsou černé. Cartridge Vuse Solo používají e-liquid na bázi nikotinové soli, a jsou k dispozici pouze ve 4,8 procentech (48 mg/mL) síly nikotinu.

Zařízení má velmi nízký výkon a vyžaduje vysokou sílu nikotinu, aby poskytlo rozumný a uspokojivý zásah pro uživatele. Je považováno za méně účinný produkt pro přechodné kouření než zařízení na bázi podů, jako je Vuse Alto, JUUL a NJOY Ace.

Vuse Solo byl jedním z prvních produktů, které byly podány k přezkumu, ale je to extrémně opatrná volba ze strany úřadu FDA. Mezi masovými tržními vapingovými produkty jsou cigalikes jako Solo nejméně populární v roce 2021. Úřad FDA pravděpodobně vybral Solo jako první povolený produkt, aby zhodnotil reakci ze strany organizací na kontrolu tabáku a lékařských organizací, které agentura vždy snaží potěšit.