延迟FDA：您真的需要签署的请愿书

一份公民请愿书已由NJOY LLC提交，并得到了其他几个团体和企业的支持，请求FDA将定性监管截止日期延迟24个月，并发布“最终指导或规章，描述预市场提交所需或推荐的内容”有关电子烟产品的市场指令。

CASAA已发出呼吁，要求电子烟用户参与其中。这种请愿书与像Change.org上的典型“懒惰主义”请愿书的区别在于，公民请愿书是一种在《联邦法规》中描述的合法过程.

企业可以使用一个单独的网站来对该请愿书发表评论.

公民请愿书让公众成员——包括企业，如NJOY——请求FDA专员“发布、修订或撤销条例或命令”，或“采取或不采取任何其他形式的行政行动”。根据法律，机构必须在150天内做出回应。制药公司常常使用公民请愿书来要求FDA延迟仿制药申请——而且它们有效.

这一公民请愿书是电子烟企业、协会和消费者团体协调努力的一部分，旨在推动卫生与公共服务部(DHHS)为电子烟行业提供救济。FDA是DHHS的一部分。新任FDA专员Scott Gottlieb被认为对电子烟行业表示同情。这给了他采取行动的理由.

在四月底，来自电子烟商家业主的一封信致DHHS，要求秘书Tom Price“立即采取行动，暂停或无限期延迟”剩余的定性截止日期。那是所有主要全国性电子烟协会的联合努力，并由超过2000家小型和中型电子烟企业签署，从电子烟改装到电子烟液体制造商，涵盖了所有电子烟企业.

关键是我们需要利用每一个合法手段进行投诉、争辩和要求联邦政府延迟、修订或取消不公正和不可能的定性法规。公民请愿书就是一个不错的选择。请愿书上名字越多，Gottlieb同意的难度就越小.