21 Jun 2024 - FDA telah memberikan kuasa kepada versi menthol bagi NJOY Daily dan Daily Extra. Bersama dengan dua pod berperisa menthol untuk NJOY Ace (juga diberikan kuasa hari ini), mereka adalah produk vaping yang pertama kali diberi kuasa oleh FDA dalam perisa lain selain tembakau.
FDA telah memberi kuasa penjualan NJOY Daily, e-rokok pakai buang yang terkenal dijual terutamanya di kedai serbaneka dan stesen minyak. Vape gaya cigalike yang berkuasa rendah, Daily adalah peranti pemula yang popular, dan juga digunakan secara meluas sebagai sandaran untuk perokok berpengalaman.
Agensi telah membenarkan dua versi produk berperisa tembakau: perisa Tembakau Kaya (4.5% nikotin) dan Daily Extra, juga dalam perisa Tembakau Kaya (6% nikotin).
The Daily adalah produk NJOY kedua yang mendapat pengesahan FDA, dan vape pakai buang yang pertama. Pada bulan April, agensi memberi kuasa kepada NJOY untuk vape pod Ace dan tiga pod isi ulang berperisa tembakau. NJOY Ace adalah perangkat pod modern pertama yang diberikan kelulusan oleh FDA.
Tidak kepada tembikai; tiada keputusan tentang mentol
Seperti produk vaping yang telah diberi kuasa sebelum ini, FDA telah tidak membuat keputusan mengenai model NJOY Daily perisa mentol, tetapi mengeluarkan Perintah Penolakan Pemasaran (MDO) untuk model Daily yang mengandungi perisa selain tembakau dan mentol.
Apabila FDA mengumumkan pada Januari 2020 bahawa ia akan mengutamakan penguatkuasaan terhadap pod- dan cartridge-based vapes dalam perisa selain daripada tembakau dan mentol, agensi membenarkan pengeluar yang mematuhi undang-undang untuk terus menjual produk sekali pakai berperisa. Namun, NJOY pada waktu itu secara sukarela mengeluarkan produk Daily berperisa buah yang popular dari pasaran.
Vape berperisa NJOY menyumbang 70 peratus kepada jualan syarikat, menurut Wall Street Journal. Kini syarikat tersebut telah ditolak peluang untuk menjualnya, kecuali jika ia memilih untuk mencabar MDO di mahkamah.
Ratusan pengeluar vaping telah menerima MDO untuk produk berperisa, semuanya berdasarkan standard bukti yang diumumkan oleh FDA hampir setahun selepas 9 Sept. 2020 tarikh akhir pengajuan Permohonan Tembakau Pra-Pasar (PMTA).
Kira-kira 40 syarikat vaping kecil dan bebas telah mencabar MDO mereka di mahkamah persekutuan, dan yang lain telah mengemukakan rayuan pentadbiran dengan FDA. Pelaksanaan beberapa MDO telah ditangguhkan oleh mahkamah, dan agensi tersebut terpaksa membatalkan beberapa yang lain.
FDA menjanjikan lebih daripada 120 keputusan PMTA sebelum Julai
Walaupun FDA menerima berjuta-juta PMTA, ia hanya telah meluluskan tujuh produk vaping nikotin, termasuk NJOY Daily. Kelulusan sebelumnya adalah untuk:
- Vuse Solo - 12 Okt, 2021
- Logic Pro dan Logic Power - 24 Mac, 2022
- NJOY Ace - 26 April, 2022
- Vuse Ciro dan Vuse Vibe - 13 Mei, 2022
FDA telah diperintahkan oleh seorang hakim persekutuan untuk mengemas kini mahkamah tentang kemajuannya dalam meninjau PMTA yang tertunggak untuk 10 pengeluar teratas (berdasarkan bahagian pasaran). Pada 13 Mei, agensi itu melaporkan kepada mahkamah bahawa ia mengharapkan untuk membuat keputusan mengenai lebih daripada 120 produk menjelang akhir Jun (tiga minggu dari sekarang). FDA juga sedang meninjau PMTA untuk produk bukan vaping, termasuk beg nikotin yang popular.
Disebabkan penurunan jualan rokok, kerajaan negeri di A.S. dan negara-negara di seluruh dunia sedang mencari produk vapor sebagai sumber baru pendapatan cukai.
Senarai larangan rasa produk vaping dan larangan jualan dalam talian di Amerika Syarikat, serta larangan jualan dan penguasaan di negara-negara lain.
Tinjauan lebih dekat mengenai PouchPoint, sebuah kedai dalam talian untuk pouch nikotin yang menawarkan harga yang kompetitif, pilihan yang luas, dan pengalaman membeli-belah yang lancar.
Satu analisis praktikal yang dipacu oleh data mengenai ke mana pasaran vape sedang menuju—dan bagaimana untuk meletakkan perniagaan anda di hadapan perubahan peraturan dan kategori.
