美国众议员Raja Krishnamoorthi，伊利诺伊州的民主党人，担任众议院监督委员会的一个子委员会主席，该委员会就电子烟问题召开了几次听证会，今天宣布将领导对用于电子液体的合成尼古丁进行调查。
Krishnamoorthi是无烟儿童运动（TFK）的坚定盟友，通常将他的听证会安排在该组织的基于问题的运动期间。他的子委员会听证会的画廊通常充满了穿着五颜六色T恤的青少年，宣称自己与反电子烟利益集团如真相倡议（Truth Initiative）和反电子烟家长组织（Parents Against Vaping）有关。
Krishnamoorthi发布了一份新闻稿，解释说他已向下一代实验室（Next Generation Labs，制造无烟尼古丁（Tobacco-Free Nicotine，或TFN））和Puff Bar，灰色市场一次性电子烟的卖家，发送了信件，该公司在今年早些时候重新推出，声称现在使用合成尼古丁。Krishnamoorthi在声明中将Puff Bar称为“顶级儿童电子烟品牌”。
在他致下一代实验室的信中，Krishnamoorthi基本上要求合成尼古丁制造商揭露那些虚假声称使用合成尼古丁而实际上使用烟草提取尼古丁的公司的名称。（NGL在没有揭露名称的情况下做出了这个声明。）
“我们分享您对这些不良行为者的担忧，”这位国会议员写道，“并欢迎关于他们的所有可用信息，因为您所描述的行为可能违反FDA法律，也可能构成州和联邦法律下的不公平和欺骗性行为。”
因为《烟草控制法》特别赋予FDA对“由烟草制成或衍生的尼古丁”进行监管的权力，大多数人认为该机构的烟草产品中心（CTP）不能监管使用合成尼古丁的产品——至少不会没有严峻的法律挑战。
正如我们所解释的，合成尼古丁即将成为反电子烟组织的主要问题。在FDA在八月底开始向调味电子烟产品的制造商发布市场拒绝令（MDO）后，TFK和六个盟友组织致FDA代行专员Janet Woodcock发送了一封信，要求该机构将合成尼古丁作为药物进行监管。
通过药物途径监管合成尼古丁——赋予FDA药物评估和研究中心（CDER）权力——是一种可能性。另一种方式可能涉及国会修订《烟草控制法》，以赋予CTP对所有非治疗性尼古丁产品的权力。这是CTP主任Mitch Zeller reportedly倾向于让国会处理的问题。
显然对灰色市场电子烟产品经销商如何更改产品名称和转移供应源完全不知情的Krishnamoorthi，在他的致Puff Bar的信中威胁要“结束你的掠夺性行为”。这不是第一次。Krishnamoorthi在今年早些时候向Woodcock发送了一封夸大的信件，要求FDA“采取所有适当措施，将Puff Bar产品从市场上移除，并惩罚那些忽视FDA的指令而将青少年置于风险中的人。”
