FDA відмовилася від запиту від реп. Раджі Кришнамоорті про тимчасову заборону на вейпінг продукти під час затримки дати регулювання, викликаної кризою коронавірусу. Іллінойський демократ, голова підкомітету з економічної та споживчої політики Палати, висунув вимогу в листі до комісара FDA Стівена Хана 1 квітня листом до комісара FDA Стівена Хана.
Наприкінці березня FDA попросила, щоб федеральний суд дозволив агентству надати виробникам вейпів чотиримісячну відстрочку терміну подання попередніх заявок на тютюн (PMTA), що затримує дату до 9 вересня. Суддя, який спочатку встановив термін PMTA на 12 травня, зазначив, що він надасть відстрочку, як тільки апеляційний суд передасть справу назад до нього з цією метою. Рішення з апеляційного суду може надійти в будь-який момент.
Реп. Кришнамоорті попросив FDA про загальну заборону на вейп-продукти протягом чотиримісячної затримки, стверджуючи, що використання електронних сигарет підвищує шанси користувача на розвиток серйозних ускладнень від коронавірусу. Докази його переконання дуже незначні і базуються повністю на дослідженнях мишей та культурованих клітин. Але погані докази не зупинили антивейпінгистів від агресивного просування непідтверджених заяв.
FDA не тільки відмовилася від запиту Кришнамоорті, але і повідомила підкомітету, що не призупинить потенційні затвердження PMTA під час пандемії, згідно з прес-релізом Комітету з нагляду.
“FDA відхилила запит підкомітету про очищення ринку від усіх електронних сигарет під час кризи коронавірусу, незважаючи на потенціал електронних сигарет створювати гірші наслідки від коронавірусу,” йдеться у прес-релізі. “FDA повідомила, що навіть не обговорювала цю опцію.”
FDA також пояснила підкомітету, що тимчасово призупинить дотримання умов роздрібної торгівлі під час епідемії коронавірусу. Це рішення—прийняте з очевидних міркувань безпеки під час спалаху вірусу—було неправильно представлене в твітті від Демократично контрольованого Комітету з нагляду як “відмова від вже давно затриманого часткового заборонення ароматизованих” под- і картриджних вейп-продуктів.
Новини надійшли лише через два дні після того, як FDA змінила свою позицію щодо вейпінгу та COVID-19, захворювання, викликаного новим пандемічним коронавірусом. “Використання електронних сигарет може піддавати легені токсичним хімікатам, але невідомо, чи підвищують ці впливи ризик COVID-19,” повідомило агентство Bloomberg News. У березні електронному листі від FDA до Bloomberg News спікер FDA вказав на більшу певність щодо ризиків вейпінгу та COVID-19.
Раніше коментар FDA викликав лист зі скаргою від Генерального прокурора Айови Тома Міллера, а також групи вчених, експертів у галузі охорони здоров'я та прихильників зменшення шкоди. Міллер і колеги нагадали агентству, що відмовлення від вейпінгу веде багатьох людей назад до куріння, а куріння несе доведені небезпеки для імунної системи та життєво важливих органів.
“Якщо FDA зможе надати відкриту і чітку пораду, що ставить здоров'я мільйонів американців на перше місце,” написав Міллер, “і якщо це базується на здорових поведінкових та біомедичних інсайтах, то агентство повинно це зробити, і ми з радістю приймемо внесок агентства. Якщо ж його комунікації є довільними та недоцільними, поширюючи страх і плутанину з невеликим науковим обґрунтуванням і непередбачуваними наслідками, то краще, щоб FDA та його медійні спікери не коментували далі в цей час.”
Через зменшення продажів сигарет державні уряди в США та країнах світу шукають вейп-продукти як нове джерело податкових надходжень.
Список заборон на смаки продуктів для вейпінгу та заборон на онлайн-продажі у Сполучених Штатах, а також заборон на продаж і володіння в інших країнах.
Ближчий погляд на PouchPoint, онлайн магазин мішечків з никотином, що пропонує конкурентоспроможні ціни, широкий вибір та плавний процес покупок.
Практичний, орієнтований на дані розгляд того, куди прямує ринок вейпів — і як позиціонувати свій бізнес напередодні регуляторних змін та зміщень у категорії.
