美国食品和药物管理局今天宣布，它已向170家商店和19家在线零售商发出警告信，因销售未经授权的Elf Bar和Esco Bar产品。该机构表示，这些信件——所有信件日期介于6月5日至16日之间——是在过去几周进行的一次“全国零售商检查突击”之后发出的。
收到警告的大多数实体店是便利店、加油站或烟草店，但其中一些 vape 商店被列名。许多商店由主要零售和加油站公司拥有或与之有关联。至少两家主要的在线 vape 零售商——Directvapor 和 MyVaporStore——也在被指控之列。
这些商店并不是因为向未成年人销售而受到警告，而仅仅是因为向成年人销售未经 FDA 通过预市场烟草（PMTA）途径授权的产品。没有一家商店因销售 Vuse Alto 或 JUUL 设备而被指控，尽管这些也都是未经授权的。
收到警告信的收件人有15个工作日的时间来对信中的指控提出异议，或解释他们将如何纠正违反行为。
FDA 对一次性产品的新战争
这些执法行动是 FDA 日益绝望的对一次性 vape 的最新攻击。这些通常是水果味的一次性产品自从 FDA针对香味胶囊 vape 进行执法以来，已经在便利店/加油站 segment 的 vape 市场中占据了巨大的市场份额。
今天的 FDA 新闻发布引用了疾病控制和预防中心（CDC）分析——巧合的是也在今天发布——最近的零售数据表明，截至2022年12月，Elf Bar 和 Breeze Smoke 一次性 vape 已跻身前五大便利店 vape 品牌，并且一次性产品作为一个类别已取代了相当一部分基于胶囊的 vape 产品销售。（然而，Vuse 和 Juul 仍然是排名前两的大品牌。）
FDA 面临来自国会议员、控烟团体以及尤其是香烟巨头R.J. Reynolds的不断施压，要求对一次性及其他香味 vape 产品的销售进行打击。该机构在过去几个月中进行了多次打击执法行动。
在5月中旬，FDA 发布了进口警报，命令 FDA 检查员扣留 Elf Bar 和 Esco Bar 产品的货物。一周后，该机构向 Esco Bar 和 Breeze 一次性产品的制造商发送了警告信，命令他们从市场上撤回产品。很快，FDA 警告了几家零售商，要求他们停止销售 Puff Bar 和 Hyde 一次性产品。
FDA 能否把 vaping 牙膏放回管子里？
数百万 vaping 产品在美国销售，其中绝大多数是一次性 vape 和除烟草和薄荷外的其他口味瓶装电子液体。即使 FDA 设法消除 Elf Bar 和 Esco Bar 产品的进口和销售，其他一次性品牌也会取而代之。监管机构还面临数十起来自电子液体制造商的诉讼，挑战对香味产品的营销拒绝命令。
“到目前为止，FDA 已授权23种烟草口味的电子烟产品和设备，”该机构在其新闻发布中表示。“这些是当前在美国可以合法销售的唯一电子烟产品。”
— Allison (@alli_vapes) 2023年6月22日
FDA 授权的八种 vape 设备效果不佳、不受欢迎——都由与主要烟草公司关联的公司制造——并且仅在法律上可以通过烟草口味的补充剂合法提供。（其中一款设备 Vuse Ciro 因其不受欢迎，在 FDA 授权销售后被制造商 R.J. Reynolds 停产。）
FDA 尚未授权任何其他口味的 vaping 产品，且未授权任何瓶装电子液体或可加 refill 的设备。该机构授权的两款一次性设备是古老且基本被遗忘的 NJOY Daily 的稍微不同版本。
FDA 面临的问题是人们喜欢香味 vape。切断对任何特定品牌流行电子烟的供应不会显著减少需求，并且只要有数百万消费者希望得到良好效果并有流行口味的 vaping 产品，聪明的批发商和零售商将继续提供这些产品。
