Juul 提交了下一代薄荷烟弹的 PMTA。

Juul Labs 已向 FDA 提交了一份市场申请，申请用于 Juul 的“下一代”设备的薄荷味补充舱。七月，Juul 提交了一份预市场烟草产品申请（PMTA） 以及一个烟草味舱。

薄荷补充舱仅在2G设备中使用，该设备需要年龄验证才能操作，并具有用户控制的锁定。根据新闻稿，公司将限制可以购买的2G设备数量。Juul表示，它还将限制每个经过年龄验证的用户可以激活的数量，这将有助于防止合法年龄的买家激活 vape，然后将其出售给未成年人。

FDA尚未批准任何薄荷味电子烟产品的营销许可。该机构已经拒绝了数百万个薄荷和其他非烟草味电子烟的PMTA——甚至拒绝了为其已授权的设备提供薄荷补充液，如Vuse Vibe。几家制造商在法庭上挑战了薄荷拒绝令，包括Vuse制造商R.J. Reynolds。

下一代 Juul 设备自 2021 年 9 月以来已在 英国销售，在这里被称为 JUUL2。它在加拿大也有售。与 原始 JUUL 设备 相比，JUUL2 具有“改进的气流能力”，而 Juul 的 研究 表明，它每次吸入释放更多的蒸汽和更多的尼古丁，尽管使用的是低于 18 mg/mL 尼古丁强度的电子液体。

自2020年以来，Juul的原始设备的PMTA一直在审查中。FDA 拒绝了申请，但在Juul 获得了拒绝的临时中止之后，联邦法院，该机构退缩并 同意重新审查Juul的PMTA.