Більше FDA Disposable Enforcement: Прод sellers Hyde та Puff Bar під ціллю

Сьогодні FDA надіслала попереджувальні листи кільком роздрібним торговцям та імпортерам одноразових вейпів Puff Bar та Hyde. Обидва бренди були серед тих перелічених серед улюблених серед учнів середньої та старшої школи в минулорічному національному опитуванні молоді щодо тютюну.

Прес-реліз FDA зазначає, що сьогодні надіслали попереджувальні листи 30 компаніям за продаж несанкціонованих продуктів. Проте, на 1:45 години дня, лише 14 листів з датою 31 травня були зазначені на сайті попереджувальних листів FDA. Компанії, на які посилались до тепер, такі:

Ці попередження є частиною того, що, здається, є хвилею дій правоохоронних органів проти одноразових вейп-продуктів. Минулого тижня FDA наказала виробникам Breeze та Esco Bar припинити продажі в США, а тижнем раніше агентство випустило попередження про імпорт китайських та корейських вантажів продукції Esco Bar та Elf Bar, вказуючи інспекторам на кордоні FDA затримати пакунки, що містять ці продукти.

FDA зазнає тиску з боку членів Конгресу, організацій контролю за тютюном та тютюнового гіганта R.J. Reynolds (яка продає електронні сигарети Vuse) щодо заходів проти ароматизованих та одноразових вейп-продуктів. Одноразові набули швидкого зростання популярності з тих пір, як FDA націлили на ароматизовані вейпи на основі капсул та картриджів для контролю у 2020 році.

FDA авторизувала лише вісім пристроїв для вейпінгу (разом з ароматизованими поповненнями для всіх з них)—усі вони виготовлені виробниками, що належать великим тютюновим компаніям. Один з восьми (Vuse Ciro) було знято з виробництва через погані продажі, і жоден з інших не користується популярністю. Агентство не авторизувало жодного продукту з ароматом, відмінним від тютюну, і не авторизувало жодних розливних електронних рідин.

Десятки виробників вейпів оскаржують процес авторизації FDA у федеральному суді.