Крішнамурті досліджує синтетичний нікотин

Конгресмен США Раджа Кришнамурті, демократ з Іллінойсу, який очолює підкомітет Комітету з нагляду Палати, що провів кілька слухань з питань вейпінгу, сьогодні оголосив, що він очолить розслідування щодо синтетичного нікотину, який використовується в рідині для електронних сигарет.

Кришнамурті є сильним союзником Кампанії за безтютюнові діти (TFK) і зазвичай підбирає час своїх слухань, щоб співпадати з кампаніями цієї групи, заснованими на певних питаннях. Галерея на його слуханнях підкомітету часто заповнена підлітками в кольорових футболках, що проголошують їхню приналежність до груп інтересів, які протидіють вейпінгу, таких як Ініціатива правди та Батьки проти вейпінгу.

Кришнамурті випустив прес-реліз, в якому пояснив, що він надіслав листи до Next Generation Labs (виробник безтютюнового нікотину або TFN) та Puff Bar, продавця одноразових вейпів сірого ринку, який перезапустився раніше цього року, стверджуючи, що тепер використовує синтетичний нікотин. Кришнамурті згадує про Puff Bar у своїй заяві як “найкращий бренд електронних сигарет для дітей.”

У своєму листі до Next Generation Labs Кришнамурті практично просить виробника синтетичного нікотину назвати компанії, які хибно стверджують, що використовують синтетичний нікотин, коли насправді використовують нікотин з тютюну. (NGL зробила цю заяву, не називаючи імен.)

“Ми ділимо вашу стурбованість щодо цих поганих акторів,” пише конгресмен, “і вітаємо всю доступну інформацію про них, оскільки вчинки, які ви описали, можуть порушувати закон FDA і також можуть становити несправедливі та оманливі вчинки і практики відповідно до законів штату та федерального законодавства.”

Оскільки Закон про контроль тютюну конкретно дає FDA право регулювати нікотин, “виготовлений або отриманий з тютюну”, більшість людей вважає, що Центр FDA з продукції тютюну (CTP) не може регулювати продукти, які використовують синтетичний нікотин—принаймні, не без серйозних юридичних викликів.

Як ми вже пояснили, синтетичний нікотин незабаром стане основною проблемою для груп, що виступають проти вейпінгу. Невдовзі після того, як FDA почала видавати маркетингові відмови (MDO) наприкінці серпня виробникам ароматизованих вейпов, TFK та шість союзних організацій надіслали листа до виконуючої обов’язки комісара FDA Джанет Вудкок, вимагаючи, щоб агентство регулювало синтетичний нікотин як лікарський засіб.

Регулювання синтетичного нікотину через лікарський шлях—надання центру FDA з оцінки лікарських засобів (CDER) повноважень—є одним із можливих варіантів. Інший варіант полягав би в тому, що Конгрес вносить поправки до Закону про контроль тютюну, щоб надати CTP повноваження над усіма нетерапевтичними продуктами з нікотином. Це проблема, яку директор CTP Мітч Зеллер, як повідомляється, вважає за краще, щоб вирішив Конгрес.

Конгресмен Кришнамурті, очевидно, зовсім не усвідомлює, як дистриб'ютори вейп-продуктів сірого ринку змінюють назви продуктів і переміщують джерела постачання, загрожує у своєму листі до Puff Bar, щоб “покласти край вашим хижацьким практикам.” Це не перший випадок. Кришнамурті раніше надіслав гіперболічний лист до Вудкок раніше цього року, вимагаючи, щоб FDA “вжила всіх необхідних заходів, щоб усунути продукти Puff Bar з ринку та покарати тих, хто відповідальний за піддання небезпеки молоді, ігноруючи директиву FDA про припинення продажу.”