CTP-direktør Brian King sier ikke mye du ikke allerede har hørt.

Following today’s release of the FDA respons to a December rapport kritisk til byråets tobakk reguleringer, FDA Senter for Tobakkprodukter Direktør Brian King satt ned med representanter fra den uavhengige vapingindustrien for å svare på spørsmål om byråets behandling av vapingprodukter og de som bruker dem.

Zoom-arrangementet, omtalt som “Fremtiden for Vaping i USA: En Samtale med FDA’s Dr. Brian King,” ble organisert av American Vapor Manufacturers Association (AVM), og moderert av AVM Visepresident Allison Boughner og Direktør for Lovgivnings- & Eksterne Anliggender Gregory Conley. Vaping-tilhenger Nick “Grimm” Green simulcastet arrangementet på sin YouTube-kanal.

King: ingen flere ungdomsepidemier, men inngangsporten er reell

Det var første gang King har snakket offentlig med vaping-tilhengere, men han var ikke rystet det minste. Faktisk er King så komfortabel med å snakke FDA byråkratisk, at det nesten er umulig å forestille seg ham føre en normal samtale uten å sette inn juridiske ansvarsfraskrivelser og gjentatte løfter om å “følge vitenskapen.”

Du kan se hele arrangementet (ovenfor), men ingen ny grunn ble brutt med mindre du teller Kings påstand om å aldri (i sine nesten åtte måneder hos FDA) ha brukt termen “epidemi” for å beskrive ungdoms vaping mønstre.

Han opprettholdt at det er “sterke bevis” for at noen ungdommer går fra vaping eksperimentering til å røyke sigaretter, og at selv sporadiske tenåringsvapers viser “tegn på avhengighet.”

Han forsvarte narkotikakrig-stil ungdoms budskap i byråets ungdomsrettede anti-vaping annonser, som han sa ble “rigorøst evaluert” før og etter de ble sendt og var effektive for å nå tenåringer.

Alle uautoriserte vape produkter er “ulovlige”

King sa at, generelt, forbedrer voksne som bytter helt fra røyking til vaping helsen sin—og anerkjente at millioner har byttet—men opprettholdt at noen vapingprodukter er mye mer risikofylte enn andre. Presset av Conley til å identifisere hvilke vapes som utgjør risikoer tilsvarende sigaretter, nektet King å navngi navn.

Han unngikk også greit å svare på Boughners spørsmål om hvordan FDAs nye forpliktelse til helsemessig likhet gikk sammen med en liten vape-butikk i East Harlem, NY som ble tvunget til å stenge og kundene deres returnerte til sigaretter.

Når det gjelder FDAs kommunikasjon om vaping, hevdet King at byrået studerte måter å kommunisere “kontinuum av risiko” nøyaktig til voksne som røyker, men at innsatsen hadde blitt utsatt på grunn av økningen i ungdomsvaping som begynte i 2018. Han sa at CTP planlegger kommunikasjon for voksne i fremtiden som forklarer forskjeller mellom nikotinprodukter.

King sa at standarden for FDA vaping produkt autorisasjon kunne bli løsere hvis ungdomsvaping fortsetter å avta, men ga ingen spesifikasjoner eller tidslinje. Han fortsatte å insistere på at dyre vitenskapelige forsøk ikke nødvendigvis er påkrevd for autorisasjon—selv om ingen produkter har blitt autorisert uten dem.

Spurt om han ville foretrekke at voksne vapers kjøper produkter fra lovlige eller ulovlige kilder, sa King at det “avhenger av hvordan du definerer en ulovlig kilde.” Så langt som CTP-regulatorer er bekymret, sa King, “hvert produkt som er på markedet uten en [FDA] autorisasjon er ulovlig.”

FDA har autorisert syv upopulære vaping-enheter og tobakk-smakede refill for dem—men ingen siden King tok over CTP i juli 2022.

Brian Kings anti-vaping historie

King, en tidligere ansatt ved Centers for Disease Control and Prevention (CDC), ble utnevnt av FDA-kommissær Robert Califf til erstatte den lenge sittende CTP-direktøren Mitch Zeller forrige juli.

Siden han mottok en doktorgrad i epidemiologi fra State University of New York i Buffalo i 2010, til han ble utnevnt som CTP-direktør av Califf, hadde King kun arbeidet for CDC. Han avanserte innen CDCs kontor for røyking og helse (OSH) fra Epidemic Intelligence Service Officer til Senior Scientific Advisor, og deretter i 2015 til sin siste CDC-jobb som Deputy Director for Research Translation ved OSH.

Selv om King ikke hadde regulerings- eller ledelseserfaring som kvalifiserte ham for FDA-jobben, hadde han en historie med antipatier mot vaping, inkludert hyppig samarbeid med anti-tobakk organisasjoner som Truth Initiative og Bloomberg Philanthropies.

King er blitt antatt ansvarlig for å lage navnet gitt av CDC til lungeskader forårsaket av 2019 spredning av forurensede THC patroner. Navnet—“e-sigarett, eller vaping, produkt bruk-assosiert lungeskade (EVALI)”—foreslo at kommersielle nikotin vaping produkter (e-sigaretter) var i det minste delvis ansvarlige for skadene som drepte nesten 70 amerikanske cannabis vapers. Ingen nikotin vaping enhet ble noensinne knyttet til et tilfelle av “EVALI,” og utbruddet bremset opp og stoppet deretter etter at ulovlige cannabisprodusenter sluttet å blande cannabisolje med giftig vitamin E-acetat for å øke profitt.

Under den krisen lot CDC-ledelsen King få adressere reportere, og han kom med flere bisarre og spekulative kommentarer. For eksempel foreslo han under et pressearrangement at lungeskader som “EVALI” kan ha vært forekommet siden oppkomsten av nikotin vaping mer enn et tiår tidligere, men at epidemiologer kan ha gått glipp av bevisene.

King har vært medforfatter av tallrike skjeve artikler og vitenskapelige papirer om vaping og annen lavrisiko nikotinproduktbruk. Han skrev eller godkjente en CDC-artikkel som hevdet at stilen av vaping kjent som dripping involverte å helle e-væske direkte på allerede varme spoler. I en pressemelding tolket han en gang bevisst sin egen studie av Juul Labs' produkt salg for å antyde at mange flere JUUL-enheter var i sirkulasjon enn hva som faktisk var.

Bilde med vennlig hilsen YouTube.