FDA mengumumkan hari Jumat lalu bahwa mereka telah memberikan izin penjualan di AS untuk enam produk pouch nikotin on! PLUS. Izin ini adalah yang pertama diberikan di bawah program pilot program yang dimaksudkan untuk mempercepat tinjauan terhadap pouch nikotin terpilih.
FDA telah memberikan izin untuk tiga rasa pouch on! PLUS dengan dua kadar nikotin—6 mg dan 9 mg—tetapi belum memberikan izin untuk menjual kadar 12 mg. Altria mengajukan aplikasi tembakau pra-pasar (PMTA) untuk semua tiga kadar nikotin pada bulan Juni 2024.
Rasa on! PLUS yang disetujui adalah Mint, Tembakau, dan Wintergreen.
Produk on! bergabung dengan 20 varietas ZYN sebagai satu-satunya pouch nikotin yang diberikan perintah pemasaran yang disetujui (MGO) oleh FDA. Produk ZYN diberikan izin pada bulan Januari setelah tinjauan aplikasi FDA selama empat tahun.
Semua produk yang termasuk untuk ditinjau dalam program fast-track diproduksi oleh perusahaan tembakau atau afiliasinya. Selain on! dan on! PLUS, yang diproduksi oleh Helix Innovations dan dijual oleh Altria Group, pilot program ini juga mencakup Zyn Ultra (Swedish Match/Philip Morris International), Velo mini (R.J. Reynolds), dan Fre dan Alp (Turning Point Brands).
FDA tidak menyertakan produk vaping dalam program otorisasi fast-track, meskipun banyak PMTA vape telah terjebak dalam tinjauan tanpa hasil selama lebih dari lima tahun.
Karena penjualan rokok yang menurun, pemerintah negara bagian di AS dan negara-negara di seluruh dunia sedang mencari produk vapor sebagai sumber baru pendapatan pajak.
Daftar larangan rasa produk vaping dan larangan penjualan online di Amerika Serikat, serta larangan penjualan dan kepemilikan di negara lain.
Melihat lebih dekat pada PouchPoint, toko online kantong nikotin yang menawarkan harga bersaing, pilihan yang beragam, dan pengalaman berbelanja yang lancar.
Sebuah analisis praktis yang berbasis data tentang kemana pasar vape menuju—dan bagaimana memposisikan bisnis Anda sebelum perubahan regulasi dan kategori.
