Новий законопроект тисне на FDA, щоб воно почало боротися з одноразовими вейпами.

Новий законопроект Палати вимагатиме від FDA оновити свої вказівки щодо контролю тютюнових виробів, щоб уточнити «як агенція пріоритизуватиме контроль стосовно одноразових продукцій ENDS». Законопроект був представлений минулого тижня конгресменом Шейлою Черфілус-МкКормік, і був призначений Комітету з енергетики та комерції Палати.

«Як мати двох дітей і колишній керівник у сфері охорони здоров'я, я рада представити цей критично важливий законодавчий акт», - сказала конгресмен Черфілус-МкКормік, демократ, яка представляє 20-й конгресний округ Південної Флориди. «Я закликаю адміністрацію Байдена закрити цю шкідливу дірку в законодавстві заради нашої молоді і покласти край цій національній епідемії.»

HR 901 не є забороною на смаки чи на одноразові вейпи

Законопроект,HR 901, не заборонятиме одноразові вейпи або надасть FDA додаткові повноваження, але тиснутиме на агентство, щоб вжити заходів контролю стосовно одноразових вейпів, які є найпопулярнішими вейп-продуктами у сегменті вейп-продуктів у магазинах зручно/gas station.

В Палаті, контрольованій республіканцями, законопроект Черфілус-МкКормік має невелику ймовірність просування. Але такі групи, як Кампанія за безтютюновими дітьми, використовуватимуть цей законопроект як важіль тиску на FDA, щоб посилити контроль щодо одноразових вейпів — сходинка до бажаної політики TFK: повна заборона всіх ароматизованих вейп-продуктів.

Тиск на нові вказівки FDA, які спеціально зазначають одноразові вейпи як високий пріоритет для контролю, підтримується серед груп з контролю тютюну, демократами в Конгресі і навіть тютюновими компаніями.

Минулого тижня, тютюновий гігант R.J. Reynolds вніс формальну петицію громадянина до FDA, закликаючи агенцію пріоритизувати контроль щодо одноразових вейпів. Тютюн і ментолові аромати електронних сигарет Vuse від Reynolds не можуть конкурувати з більш ефективними одноразовими вейпами, які продаються в популярних смаках.

6 лютого колишній демократичний член Палати Джейсон Альтмайр опублікував статтю в The Hill, закликаючи адміністрацію Байдена «закрити дірку» в контролі. Стаття The Hill, петиція громадянина R.J. Reynolds і введення законопроекту конгресмена Черфілус-МкКормік відбулися протягом триденної періоду.

Дірка, якої ніколи не було

Така, що зветься «діра для одноразових вейпів», відноситься до вказівок щодо контролю 2020 року FDA, які звільняли деякі одноразові вейп-продукти від пріоритетного контролю.

Як ми пояснювали у той час, звільнення для одноразових продуктів включало лише інші продукти, що відповідають вимогам, такі як NJOY Daily і blu disposables. FDA конкретно зазначила у документі щодо контролю: «Як і у попередніх політиках контролю FDA щодо нових тютюнових продуктів, які не мають попереднього дозволу, цей документ з вказівками не застосовується до жодного тютюнового продукту, який не був на ринку 8 серпня 2016 року». Іншими словами, продукти, які з'явилися на ринку після 2016 року, залишаться пріоритетами контролю.

Популярні ароматизовані одноразові продукти почали з'являтися на ринку у 2019 році. Вони з моменту започаткування порушували правила FDA, як пояснила агенція, коли наказали Puff Bar про зняття з ринку.

Нічого не заважає агенції вжити такі ж дії зараз, як це було з Puff Bar у 2020 році. Одноразові продукти, які з’явились після дедлайну попередніх тютюнових заявок (PMTA) 2020 року, або дедлайну 2022 року для синтетичних нікотинових вейп-продуктів, не захищені від дій FDA щодо контролю, якщо у них немає PMTA, що ще розглядаються, або якщо на них видано призупинку контролю від FDA або фederal court.