21 червня 2024 - FDA уповноважила ментолові версії NJOY Daily та Daily Extra. Разом з двома капсулами з ментоловим ароматом для NJOY Ace (також уповноваженими сьогодні), вони є першими продуктами для вейпінгу, уповноваженими FDA, з ароматом, відмінним від тютюну.
FDA дозволила продаж NJOY Daily, шановної одноразової електронної сигарети, яка переважно продається в магазинах і автозаправках. Низьковольтний вейп у стилі сигарети, Daily є популярним пристроєм для початківців, а також широко використовується як резервний пристрій для досвідчених вейперів.
Агентство дозволило два тютюнових варіанти продукту: смак Багатого Тютюну (4.5% нікотину) та Daily Extra, також у смаку Багатого Тютюну (6% нікотину).
Daily - це другий продукт NJOY, який отримав авторизацію FDA, і перший одноразовий вейп. У квітні агентство надало NJOY авторизацію для його вейпу з картриджем Ace та трьох картриджів з присмаком тютюну. NJOY Ace - це перший сучасний пристрій з картриджем, який отримав дозвіл від FDA.
Ні кавуну; немає рішення щодо ментолу
Як і з раніше дозволеними продуктами для паріння, FDA не прийняла рішення щодо NJOY Daily моделей з ароматизатором ментолу, але видала Накази про відмову в маркетингу (MDO) для моделей Daily, що містять аромати, відмінні від тютюну та ментолу.
Коли FDA оголосила в січні 2020 року, що вона надасть пріоритет посиленню заходів проти под- і картриджних вейпів з смаками, відмінними від тютюну та ментолу, агентство дозволило іншим compliant виробникам продовжувати продаж ароматизованих одноразових продуктів. Однак, NJOY у той час добровільно вилучив свої популярні продукти Daily з фруктовими смаками з ринку.
З flavored vapes від NJOY складають 70 відсотків продажів компанії, згідно з Wall Street Journal. Тепер компанії відмовлено у можливості їх продавати, якщо тільки вона не вирішить оскаржити MDO в суді.
Сотні виробників вейпів отримали MDOs для ароматизованих продуктів, все ґрунтується на стандарті доказів, оголошеному FDA майже рік після терміну подання Подання заявки на попередній розгляд тютюну (PMTA) 9 вересня 2020 року.
Приблизно 40 малих, незалежних компаній з вейпінгу оспорили свої MDO в федеральному суді, і інші подали адміністративні апеляції до FDA. Виконання деяких MDO було призупинено судами, і агентство було змушене скасувати деякі інші.
FDA обіцяє більше 120 рішень PMTA до липня
Хоча FDA отримала мільйони PMTAs, вона авторизувала лише сім продуктів для вейпінгу з нікотином, включаючи NJOY Daily. Попередні авторизації були для:
- Vuse Solo - 12 жовтня 2021
- Logic Pro та Logic Power - 24 березня 2022
- NJOY Ace - 26 квітня 2022
- Vuse Ciro та Vuse Vibe - 13 травня 2022
FDA було наказано федеральним суддею оновити суд про його прогрес в перегляді очікуючих PMTA для 10 найкращих виробників (за часткою на ринку). 13 травня агентство повідомило суду, що очікує прийняти рішення по більше ніж 120 продуктах до кінця червня (три тижні з цього моменту). FDA також переглядає PMTA для непаливних продуктів, включаючи популярні нікотинові мішечки.
Через зменшення продажів сигарет державні уряди в США та країнах світу шукають вейп-продукти як нове джерело податкових надходжень.
Список заборон на смаки продуктів для вейпінгу та заборон на онлайн-продажі у Сполучених Штатах, а також заборон на продаж і володіння в інших країнах.
Ближчий погляд на PouchPoint, онлайн магазин мішечків з никотином, що пропонує конкурентоспроможні ціни, широкий вибір та плавний процес покупок.
Практичний, орієнтований на дані розгляд того, куди прямує ринок вейпів — і як позиціонувати свій бізнес напередодні регуляторних змін та зміщень у категорії.
