Больше FDA Disposable Enforcement: продавцы Hyde и Puff Bar под прицелом

Сегодня FDA выслала предупредительные письма множеству розничных продавцов и импортеров одноразовых вейпов Puff Bar и Hyde. Оба бренда были среди тех включенных в список фаворитов среди учеников средних и старших классов в Национальном опросе по табаку среди молодежи прошлого года.

В пресс-релизе FDA говорится, что сегодня было выслано предупредительные письма 30 компаниям за продажу неавторизованных продуктов. Однако на 1:45 дня было перечислено только 14 писем датированных 31 мая на сайте с предупреждениями FDA. Упомянутые компании на данный момент:

Предупреждения являются частью того, что похоже на волну действий по обеспечению правопорядка против одноразовых вейпов. На прошлой неделе FDA приказала производителям одноразовых Breeze и Esco Bar прекратить продажи в США, а на неделе до этого агентство выпустило предупреждение о задержке импорта китайских и корейских поставок продуктов Esco Bar и Elf Bar, инструктируя пограничников FDA задерживать пакеты, содержащие эти продукты.

FDA испытывает давление со стороны членов Конгресса, организаций по контролю над табаком и табачного гиганта R.J. Reynolds (продающего электронные сигареты Vuse) с требованием ужесточить меры против ароматизированных и одноразовых вейпов. Одноразовые вейпы стали быстро расти в популярности с тех пор как FDA нацелила меру на ароматизированные вейпы с картриджами в 2020 году.

FDA разрешила всего восемь вейп-устройств (вместе с никотиновыми refill'ами для всех из них)—все из которых произведены производителями, принадлежащими крупным табачным компаниям. Одно из восьми (Vuse Ciro) было снято с производства из-за низких продаж, и ни одно из других не популярно. Агентство не одобрило ни одного продукта с ароматом, отличным от табака, и не одобрило никаких бутылочных e-liquids.

Десятки производителей вейпов оспаривают процесс авторизации FDA в федеральном суде.