Lisää FDA:n kertakäyttöisten tuotteiden valvontaa: Hyde- ja Puff Bar -myyjät kohteena

Tänään FDA lähetti varoituskirjeitä useille vähittäiskauppiaille ja Puff Bar ja Hyde kertakäyttöisten vape-tuotteiden maahantuojille. Molemmat brändit olivat listattuina suosikkeina yläasteen ja lukion opiskelijoiden keskuudessa viime vuoden kansallisessa nuorisotupakan kyselyssä.

FDA:n lehdistötiedote toteaa, että se lähetti tänään varoituskirjeitä 30 yritykselle, jotka myivät valtuuttamattomia tuotteita. Kuitenkin kello 13:45 vain 14 kirjettä, jotka on datattu 31. toukokuuta, olivat listattuna FDA:n varoituskirje-sivustolla. Tähän mennessä mainitut yritykset ovat:

Varoitukset ovat osa näyttäisi olevan aikaisempiin toimiin kertakäyttöisten vape-tuotteiden suhteen. Viime viikolla FDA määräsi Breeze ja Esco Bar kertakäyttöisten tuotteiden valmistajat lopettamaan myynnit Yhdysvalloissa, ja viikkoa aiemmin virasto julisti tuontivaroituksen Kiinan ja Korean Esco Bar ja Elf Bar tuotteiden toimituksille, ohjeistamalla FDA:n rajatarkastajia pidättämään pakkauksia, joissa on näitä tuotteita.

FDA on ollut paineen alla kongressin jäsenten, tupakkavalvontajärjestöjen ja savukeyhtiö R.J. Reynolds (joka myy Vuse e-savukkeita) taholta, että se puuttuisi makullisiin ja kertakäyttöisiin vape-tuotteisiin. Kertakäyttöiset ovat kasvaneet nopeasti suosiolta sen jälkeen, kun FDA kohdisti makullisiin pod- ja kartusperusteisiiin vapes-tuotteisiin valvontaa vuonna 2020.

FDA on hyväksynyt vain kahdeksan vaping-laitetta (yhdisteet makutäytteille kaikille niille)—kaikki valmistajat ovat suurten tupakkayritysten omistamia. Yksi kahdeksasta (Vuse Ciro) on lopetettu heikkojen myyntien vuoksi, eikä yksikään muu ole suosittu. Virasto ei ole hyväksynyt ainoatakaan tuotetta muussa maussa kuin tupakassa, eikä ole hyväksynyt mitään pulloja e-nesteitä.

Kymmenet vape-valmistajat haastavat FDA:n hyväksymisprosessin liittovaltion tuomioistuimessa.